【アザクタム】　製剤の組成（有効成分、添加剤）、性状について教えてください。

電子添文の組成・性状には以下の記載があります。 3. 組成・性状（引用1） 3.1 組成 3.2 製剤の性状 【引用】 1）アザクタム注射用0.5g・1g電子添文 2024年6月改訂（第2版） 3. 組成・性状 【更新年月】 2024年12月 詳細表示

【アザクタム】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。 2．禁忌（次の患者には投与しないこと）（引用1） 本剤の成分によるショックの既往歴のある患者 禁忌内容とその理由（引用2） 本剤投与によるショックの既往歴のある患者に対して、再投与による副作用を回避するため。 【引用】 ... 詳細表示

【アザクタム】　小児、未熟児、新生児への投与について教えてください。

電子添文には、用法及び用量、薬剤投与時の注意について、以下の記載があります。 6. 用法及び用量（引用1）※1 通常、小児には、1日40～80mg（力価）／kgを2～4回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。 なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、難治性又は重症感染症には、小児では1日量150mg（力価）／... 詳細表示

【アザクタム】　静脈内注射においては、どのくらいの投与時間、投与速度で行えばよいですか？

投与時間、投与速度の規定はありません。 電子添文には、薬剤投与時の注意に関する以下の記載があります。 14．適用上の注意 14．2薬剤投与時の注意（引用1） ＜静脈内注射＞ 14．2．1静脈内大量投与により血管痛、静脈炎、灼熱感を起こすことがあるので、これを予防するために注射液の調製、注... 詳細表示

【アザクタム】　有効成分、規格の種類、製剤の性状、添加剤などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状（引用1） 3．1組成 3．2製剤の性状 【引用】 1）アザクタム注射用0.5g・1g電子添文 2024年6月改訂（第2版） 3．組成・性状 ... 詳細表示

【アザクタム】　組織移行性、代謝及び排泄について教えてください。

電子添文には、組織移行性、代謝及び排泄に関する以下の記載があります。 16．薬物動態 16．3分布（引用1） 患者の喀痰、胆汁、腹腔内浸出液、髄液、骨盤死腔浸出液、眼房水等の体液中への移行性及び胆?組織、前立腺組織、子宮・子宮付属器各組織、中耳粘膜等への移行性は良好である。（引用2、3、4、5、... 詳細表示

【アザクタム】　重大な副作用について教えてください。

電子添文には、重大な副作用について、以下の記載があります。 11.1 重大な副作用 11.1.1 ショック（頻度不明） 不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 11.1.2 急性腎障害（頻度不明） 急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれる... 詳細表示

【アザクタム】　妊婦又は授乳婦への投与について教えてください。

電子添文には、妊婦、授乳婦について、以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦（引用1） 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 9.6 授乳婦（引用2） 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、... 詳細表示

【アザクタム】　用法及び用量、適用上の注意について教えてください。

電子添文には、用法及び用量、適用上の注意について、以下の記載があります。 6. 用法及び用量（引用1） 通常、成人には、1日1～2g（力価）を2回に分けて静脈内注射、点滴静注又は筋肉内注射する。ただし、通常、淋菌感染症及び子宮頸管炎には、1日1回1～2g（力価）を筋肉内注射又は静脈内注射する。 通常、小児に... 詳細表示

【アザクタム】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22．包装（引用1） ＜アザクタム注射用0.5g＞ 10バイアル ＜アザクタム注射用1g＞ 10バイアル ■容器の材質（引用2） 容器：無色ガラスバイアル UVカットシュリンクフィルム：ポ... 詳細表示