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医療用医薬品一覧
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インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。(引用1) (1)製剤: 該当しない (2)有効成分: アスピリン:該当しない ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート:該当しない 炭酸マグネシウム:該当しない 【引... 詳細表示
【バファリン】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
インタビューフォームには、以下の記載があります。(引用1) 承認条件:該当しない。 【引用】 1)バファリン配合錠A81インタビューフォーム 2022年5月改訂(改訂第7版) I.概要に関する項目 5.承認条件及び流通・使用上の制限事項 (1)承認条件 【更... 詳細表示
【バファリン】 サリチル酸系製剤とライ症候群との関連性について教えてください。
電子添文の9.7小児等の項には、サリチル酸系製剤とライ症候群との関連性に関する以下の記載があります。 サリチル酸系製剤の使用実態は我が国と異なるものの、米国においてサリチル酸系製剤とライ症候群との関連性を示す疫学調査報告があるので、本剤を15歳未満の水痘、インフルエンザの患者に投与しないことを原... 詳細表示
警告は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)バファリン配合錠A81インタビューフォーム 2022年5月改訂(改訂第7版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 1.警告内容とその理由 【更新年月】 2022年6月 詳細表示
電子添文には、その他の注意として以下の記載があります。 ■臨床使用に基づく情報 非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期間投与されている女性において、一時的な不妊が認められたとの報告がある。(引用1) ■非臨床試験に基づく情報 in vitro の試験において、アスピリン等のグル... 詳細表示
電子添文の17.臨床成績には、以下の記載があります。 <有効性及び安全性に関する試験> ■海外臨床試験(慢性安定狭心症に対する効果) スウェーデンで安定狭心症2,035名について、「プラセボ+ソタロール」を対照に「アスピリン(75mg/日)+ソタロール」の有効性が検討された結果、「心筋梗... 詳細表示
電子添文の2.禁忌、インタビューフォーム2.禁忌内容とその理由には、以下の記載があります。 (1)本剤及び本剤の成分又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者(引用1) 詳細な発生機序は不明ですが、生命をおびやかす過敏反応があらわれることがある。(引用7) (... 詳細表示
開発時の臨床試験において食事の影響を検討した試験はありません。(引用1) 【引用】 1)バファリン配合錠A81インタビューフォーム 2022年5月改訂(改訂第7版) VII.薬物動態に関する項目 1.血中濃度の推移 (4)食事・併用薬の影響 【更新年月】 2... 詳細表示
電子添文には、効能又は効果として以下の記載があります。(引用1) ○下記疾患における血栓・塞栓形成の抑制 狭心症(慢性安定狭心症、不安定狭心症)、心筋梗塞、虚血性脳血管障害(一過性脳虚血発作(TIA)、脳梗塞) ○冠動脈バイパス術(CABG)あるいは経皮経管冠動脈形成術(PTCA)施行後... 詳細表示
インタビューフォームには、「本剤は、投薬(あるいは投与)期間に関する制限は定められていない。」と記載があります。(引用1) 【引用】 1)バファリン配合錠A81インタビューフォーム 2022年5月改訂(改訂第7版) X.管理的事項に関する項目 12.投薬期間制限に関する情報 ... 詳細表示
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