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医療用医薬品一覧
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【クリアクター】 用法及び用量（投与量、投与タイミングなど）について教えてください。
回答
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。
■用法及び用量（引用1）
＜急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後6時間以内）＞
通常、成人には体重kgあたりモンテプラーゼ（遺伝子組換え）として27,500IUを静脈内投与する。
＜急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後6時間以内）＞
通常、成人には体重kgあたりモンテプラーゼ（遺伝子組換え）として27,500IUを静脈内投与する。
＜不安定な血行動態を伴う急性肺塞栓症における肺動脈血栓の溶解＞
通常、成人には体重kgあたりモンテプラーゼ（遺伝子組換え）として13,750～27,500IUを静脈内投与する。
通常、成人には体重kgあたりモンテプラーゼ（遺伝子組換え）として13,750～27,500IUを静脈内投与する。
なお、1回最大投与量は27,500IU／kgまでとすること。
投与に際しては、1mLあたり80,000IUとなるように日本薬局方生理食塩液で溶解し、1分間あたり約10mL（800,000IU）の注入速度で投与する。なお、本剤の投与は発症後できるだけ早期に行う。
■用法及び用量に関連する注意
＜急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後6時間以内）＞
本剤は発症から6時間以内に投与を開始すること。（引用2）
＜急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後6時間以内）＞
本剤は発症から6時間以内に投与を開始すること。（引用2）
＜不安定な血行動態を伴う急性肺塞栓症における肺動脈血栓の溶解＞
急性肺塞栓症患者に投与する場合、本剤の出血に関する有害事象の発現は用量依存的であるので、危険性と有益性の両面から慎重に投与量を決定すること。「9．特定の背景を有する患者に関する注意」に該当する患者など、出血の危険性が高い患者へ本剤を投与する場合には、低用量（13,750IU／kg）の投与を考慮すること。（引用3）
急性肺塞栓症患者に投与する場合、本剤の出血に関する有害事象の発現は用量依存的であるので、危険性と有益性の両面から慎重に投与量を決定すること。「9．特定の背景を有する患者に関する注意」に該当する患者など、出血の危険性が高い患者へ本剤を投与する場合には、低用量（13,750IU／kg）の投与を考慮すること。（引用3）
参考
体重別投与量早見表（引用3、4）
体重別投与量早見表（引用3、4）
【引用】
1）クリアクター静注用40万・静注用80万電子添文 2022年2月改訂（第1版） 6．用法及び用量
2）クリアクター静注用40万・静注用80万電子添文 2022年2月改訂（第1版） 7．用法及び用量に関連する注意 7．1
3）クリアクター静注用40万・静注用80万電子添文 2022年2月改訂（第1版） 7．用法及び用量に関連する注意 7．2
4）クリアクター静注用40万・静注用80万インタビューフォーム 2022年6月改訂（第10版） V．治療に関する項目 4．用法及び用量に関連する注意
1）クリアクター静注用40万・静注用80万電子添文 2022年2月改訂（第1版） 6．用法及び用量
2）クリアクター静注用40万・静注用80万電子添文 2022年2月改訂（第1版） 7．用法及び用量に関連する注意 7．1
3）クリアクター静注用40万・静注用80万電子添文 2022年2月改訂（第1版） 7．用法及び用量に関連する注意 7．2
4）クリアクター静注用40万・静注用80万インタビューフォーム 2022年6月改訂（第10版） V．治療に関する項目 4．用法及び用量に関連する注意
【更新年月】
2022年12月
2022年12月
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