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医療用医薬品一覧
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妊娠中の投与に関する安全性は確立していません。 電子添文には、妊婦への投与について以下のように記載されています。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.5妊婦(引用1) 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること。 【関... 詳細表示
【デエビゴ】 腎機能障害患者に投与できますか?腎機能障害患者の投与量は?
電子添文には、腎機能障害患者への投与について以下のように記載されています。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.2腎機能障害患者 9.2.1重度の腎機能障害のある患者(引用1) レンボレキサントの血中濃度を上昇させるおそれがある。 なお、腎機能障害患者への特別な用量設定はありません。... 詳細表示
【デエビゴ】 夜起きた際に追加で服用させることはできますか?
電子添文には、用法及び用量に関連する注意として以下の記載があります。 7.用法及び用量に関連する注意(引用1) 7.2本剤は就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中で一時的に起床して仕事等で活動する可能性があるときは服用させないこと。 中途覚醒時にデエビゴを追加服用した... 詳細表示
【デエビゴ】 飲酒(アルコール)からどのぐらい時間をあければ良いですか?
飲酒後にデエビゴを服用する場合の投与間隔を検討したデータはなく、一概に何時間あければ影響を受けないとは言えません。飲酒量やアルコールの代謝能力などによっても変わってくる可能性があります。 アルコールは「併用注意」に設定されており、デエビゴとアルコールとの併用により、精神運動機能の相加的な低下を生じる可能... 詳細表示
アルコールは「併用注意」に設定されています。デエビゴ服用時には飲酒は避けるようご指導ください。(引用1) 併用により、レンボレキサントの血漿中濃度が上昇するおそれがあります。また、アルコールが中枢神経抑制作用を示すため、精神運動機能の相加的な低下を生じる可能性があります。 デエビゴ10mgを単回投与時にアルコ... 詳細表示
【デエビゴ】 投与中止後、体内から消失するまでの時間について教えてください。
デエビゴにおいて完全に体から抜けるまでの時間は、明らかにされていません。半減期から推察すると、約10.4日でほぼ消失すると考えられます。 一般的に、半減期の5倍で単純計算すると1/2の5乗で、血中濃度はCmaxの1/32(約3%)まで低下することから、一般的に体内から消失したとみなされます。(引用1... 詳細表示
【デエビゴ】 半割(分割)できますか?また安定性のデ-タはありますか。
半割することは承認された用法ではなく、弊社では半割投与をおすすめしておりません。また、分割後の安定性は検討していません。 ご参考として、承認外の用法となりますが、より苛酷な条件と考えられる粉砕時の安定性デ-タであればご用意をしておりますので、必要な場合はhhcホットライン(0120-419-49... 詳細表示
本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間... 詳細表示
デエビゴ錠は、2021年5月1日から1回14日分を限度とする新薬の投薬期間制限は解除になりました。 デエビゴ錠は投薬(あるいは投与)期間に関する制限は定められておりません。(引用1) 患者の症状等により医師が必要と判断する期間を処方していただくようお願いします。 なお、電子添文には以... 詳細表示
【デエビゴ】 食事の影響について教えてください。食後、どのくらい時間を空けて服用すればよいですか?
電子添文には、食事の影響に関する以下の記載があります。 7.用法及び用量に関連する注意(引用1) 7.3入眠効果の発現が遅れるおそれがあるため、本剤の食事と同時又は食直後の服用は避けること。 食後投与では、空腹時投与に比べ、投与直後のレンボレキサントの血漿中濃度が低下することがある。 ... 詳細表示
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