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医療用医薬品一覧
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【デエビゴ】 デエビゴ錠5mg・10mgを服用している方に、追加でCYP3Aを中程度又は強力に阻害する薬剤を併用す...
デエビゴの血中濃度上昇による副作用発現を避けるため、併用開始日から2.5mgに減量して頂くことが望ましいと考えます。 なお、薬物相互作用の薬物動態に関する試験については、それぞれの阻害薬を反復投与後、デエビゴを単回投与した試験の結果です。(引用1、2) デエビゴを連日投与して阻害剤を加えた報告はありま... 詳細表示
国際共同 303 試験では最長 12 か月の服用期間で検討いたしました。 ■国際共同第 III 相プラセボ対照比較試験[国際共同 303 試験](海外データを含む)は以下の通りでした。(引用 1、2、3) 対象:不眠症患者 949 例(成人[18~64 歳]:687 例、高齢者[65 歳以上]... 詳細表示
デエビゴを中止する具体的な方法は確立されていません。 患者様の状態を十分に観察し、慎重に行ってください。 【作成年月】 2020年2月 KW:リバウンド、退薬症候、休止、減薬、中止方法、止め方、離脱方法、中止手順、減量基準 詳細表示
【デエビゴ】 主な代謝部位、代謝経路について教えてください。
インタビューフォームに代謝部位、代謝経路について以下のように記載されています。(引用1、2、3) 5. 代謝 (1)代謝部位及び代謝経路 ヒトにおけるレンボレキサントの主要代謝経路は、ジメチルピリミジン部位の酸化代謝であり、その後、さらなる酸化代謝、グルクロン酸抱合又はその両方を受けると考えられ... 詳細表示
【デエビゴ】 CYP3Aを誘導する薬剤と併用する場合の投与量は?
CYP3Aを誘導する薬剤(リファンピシン、フェニトイン等)は「併用注意」に設定されています。(引用1) 併用する場合の投与量は検討していません。 併用により、レンボレキサントの代謝酵素であるCYP3Aを誘導し、レンボレキサントの血漿中濃度を低下させ、デエビゴの作用を減弱させるおそれがあります。(引用1) ... 詳細表示
使用期限は以下の通りです。(引用1) 錠2.5mg:5年 錠5mg:3年 錠10mg:3年です。 お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限サイトはこちらから 【引用】 1)デエビゴ錠2.5mg・5mg・10mgインタビューフォーム ... 詳細表示
【デエビゴ】 投与翌朝の自動車運転能力に及ぼす影響について教えてください。
自動車運転について、電子添文に以下の記載があります。(引用1) 8. 重要な基本的注意(引用1) 8.1本剤の影響が服用の翌朝以後に及び、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。 デエビゴを服... 詳細表示
・デエビゴ錠2.5mg・錠5mg・錠10mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。(引用1) 電子添文の貯法... 詳細表示
電子添文上、呼吸機能障害を有する患者に関しては以下のように記載されています。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者(引用1) 9.1.3 中等度及び重度の呼吸機能障害を有する患者 (閉塞性睡眠時無呼吸 および慢性閉塞性肺疾患患者を除く) これらの患者に対... 詳細表示
デエビゴの効果持続時間について検討されたデータはありません。 【関連情報】 国際共同第III相プラセボ対照比較試験[国際共同303試験]では、主観評価による総睡眠時間(sTST:入眠から起床時刻までの間から算出される睡眠時間)が評価されています。(引用1) 国際共同第III相プラセボ対照比較試験[国... 詳細表示
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