【デエビゴ】　効能又は効果は？

不眠症です。（引用１） 【引用】 1)デエビゴ錠2.5mg・5mg・10mg電子添文 2024年2月改訂（第2版） 4.効能又は効果 【更新年月】 2024年2月 KW:効能、効果 詳細表示

【デエビゴ】　蛋白結合率について教えてください。

電子添文には、血漿蛋白結合率に関する以下の記載があります。 16. 薬物動態 16.3 分布（引用1） 血漿蛋白結合率（in vitro、ヒト血漿）は87.4～88.7%（検討濃度：100～1000ng/mL）であった。（引用2） 【関連情報】 インタビューフォームには、血漿蛋白結合率に関す... 詳細表示

【デエビゴ】　不安障害の併存の有無で副作用発現状況はかわりますか？

国際共同第Ⅲ相プラセボ対照比較試験［国際共同303試験］では、限られた例数ですが、不安障害を併存する不眠症患者が含まれていました。 不安障害の有無別の副作用発現状況は以下のとおりです。（引用1） 【関連情報】 ■国際共同第III相プラセボ対照比較試験［国際共同303試験］（海外データを含む）　（引用... 詳細表示

【デエビゴ】　 増量時に注意すべき副作用は？

電子添文には、増量時の注意点として以下の記載があります。 7. 用法及び用量に関連する注意（引用1） 7.1 効果不十分により、やむを得ず通常用量を超えて増量する場合には、1日1回10mgまでとすること。 なお、通常用量を超えて増量する場合には、傾眠等の副作用が増加することがあるので、患者の状態を十分に... 詳細表示

【デエビゴ】　錠剤はどんな色素が使われていますか。

以下の色素を使用しています。（引用1） デエビゴ錠2.5mg（淡赤色）：三二酸化鉄 デエビゴ錠5mg（微黄色）：黄色三二酸化鉄 デエビゴ錠10mg（橙色）：黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄 【引用】 1）デエビゴ錠2.5mg・5mg・10mg電子添文 2024年12月改訂（第3版） 3. 組成・性状 ... 詳細表示

【デエビゴ】　せん妄に対して効果がありますか？

せん妄の治療目的でデエビゴを使用することは、効能又は効果として認められておりません。 また、せん妄の治療に対しての投与経験はありません。 電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4. 効能又は効果（引用1） 不眠症 【引用】 1）デエビゴ錠2.5mg・5mg・10mg電子... 詳細表示

【デエビゴ】　デエビゴの服薬指導のポイント（用法及び用量、相互作用など）について教えてください。

ｈｈｃホットラインに寄せられるデエビゴ錠のよくある問い合わせについて、適正使用ガイド（DI-J-967）、患者様指導箋（DVG1016）をもとに、５つの服薬指導のポイントをまとめた動画を作成しました。添付の動画（7分48秒）をご覧いただき、デエビゴを投与される患者への服薬指導にお役立てください。 なおすべて... 詳細表示

【デエビゴ】　吸収部位、吸収率について教えてください。

吸収部位を同定する試験を実施しておらず、吸収部位は不明です。 ■吸収率 インタビューフォームにはバイオアベイラビリティについて以下の記載があります。（引用1） ヒトにおける本剤の絶対的バイオアベイラビリティは検討しなかった。 健康成人に［14C］レンボレキサント10mgを単回経口投与したヒトマスバラン... 詳細表示

【デエビゴ】　貯法・保管方法を教えてください。

室温保存です。（引用１） 【引用】 デエビゴ錠2.5mg・5mg・10mg電子添文　2024年12月改訂（第3版）　〔貯法〕 【更新年月】 2025年5月 ? KW:貯法、保管、室温、保存 詳細表示

【デエビゴ】　傾眠の発現時期について教えてください。

不眠症患者を対象とした国際共同第III相臨床試験（303試験）において、傾眠の有害事象を発現した患者の発現時期は以下の通りでした。 傾眠の有害事象を発現した患者において、5mg投与群では38例中20例、10mg投与群では60例中35例が投与開始1週間以内に傾眠が認められています。一方、投与6ヵ月経過後以降に... 詳細表示