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医療用医薬品一覧
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添付文書の8.重要な基本的注意には、「眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等、危険を伴う操作に従事させないよう注意すること。」と記載があります。(引用1) 【引用】 1)イノベロン錠100mg・錠200mg添付文書 2019... 詳細表示
インタビューフォームには、「本剤は、投薬(あるいは投与)期間に関する制限は定められていない。」と記載があります。(引用1) 【引用】 1)イノベロン錠100mg・錠200mgインタビューフォーム 2020年5月改訂(第5版) X.管理的事項に関する項目 12.投与期間制限医薬品に関... 詳細表示
添付文書の13.過量投与には、「本剤は血液透析により一部除去可能であり、発現している症状の程度に応じて血液透析の実施を考慮すること。」と記載があります。(引用1) 【関連情報】 (解説)外国人の腎機能障害患者において、ルフィナミド 400mgを食後に単回経口投与した3時間後に透析を受けた腎機能... 詳細表示
【イノベロン】 規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。
添付文書及びインタビューフォームには、規格、組成、性状に関する以下の記載があります。 ■規格 イノベロン錠100mg、イノベロン錠200mg(引用1) ■組成 (引用2) ■製剤の性状 (引用3) 【引用】 1... 詳細表示
添付文書及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ラット及びウサギに14C‐ルフィナミドを経口投与したとき、乳汁中へ移行することが報告されている。(引用1) 【引用】... 詳細表示
インタビューフォームには、主な副作用に関する以下の記載があります。 国内の臨床試験において、イノベロンを投与した総症例58例中41例(70.7%)に副作用が報告されている。主な副作用は、傾眠(20.7%)、食欲減退(17.2%)、嘔吐(12.1%)、便秘(10.3%)であった。(承認時)なお、重大な... 詳細表示
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