【イノベロン】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保管に関する以下の記載があります。 貯法：室温保存（引用1） 【引用】 1）イノベロン錠100mg・錠200mg電子添文 2022年11月改訂（第2版） 貯法 【更新年月】 2024年12月 詳細表示

【イノベロン】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状に関する以下の記載があります。 3．組成・性状（引用1） 3．1 組成 3．2 製剤の性状 【引用】 1）イノベロン錠100mg・錠200mg電子添文 2022年11月改訂（第2版） 3．組成･性状 【... 詳細表示

【イノベロン】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22.包装（引用1） 〈イノベロン錠100mg〉 100錠［10錠（PTP）×10］ 〈イノベロン錠200mg〉 100錠[10錠（PTP）×10］ ■容器の材質（引用2） PTP包装 　アルミラミネートフィルム、アルミ... 詳細表示

【イノベロン】　自動車運転への影響について教えてください。

電子添文には、自動車運転に関する以下の記載があります。 8．重要な基本的注意（引用1） 8.3 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等、危険を伴う操作に従事させないよう注意すること。 【関連情報】 インタビューフォームには、自動車運... 詳細表示

【イノベロン】　 授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．6 授乳婦（引用1） 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ラット及びウサギに14C‐ルフィナミドを経口投与したとき、乳汁中へ移行することが報告されている。 ... 詳細表示

【イノベロン】　過量服用時の対処法について教えてください。

電子添文には、過量投与に関する以下の記載があります。 13．過量投与（引用1） 本剤は血液透析により一部除去可能であり、発現している症状の程度に応じて血液透析の実施を考慮すること。 【関連情報】 インタビューフォームには、過量投与に関する以下の記載があります。 ■過量投与（引用2） （解説... 詳細表示

【イノベロン】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1 作用機序（引用1） ルフィナミドの作用機序は確定していないが、in vitro試験結果から、電位依存性ナトリウムチャネルの関与が示唆されている。ルフィナミドはラット大脳皮質神経細胞の電位依存性ナトリウムチャネルの不活性化... 詳細表示

【イノベロン】　妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦への投与に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦（引用1） 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること。動物実験で、妊娠ラットに投与したとき、非妊娠ラットと比較して、母動物の摂餌量減少... 詳細表示

【イノベロン】　その他の注意について教えてください。

電子添文には、その他の注意に関する以下の記載があります。 15．その他の注意（引用1） 15.1 臨床使用に基づく情報 海外で実施された複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした199のプラセボ対照比較試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現リスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセ... 詳細表示

【イノベロン】　投薬期間に制限はありますか？

インタビューフォームには、「本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていない。」と記載があります。（引用1） 【引用】 1）イノベロン錠100mg・錠200mgインタビューフォーム 2020年5月改訂（第5版） X．管理的事項に関する項目 12．投与期間制限医薬品に関... 詳細表示