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医療用医薬品一覧
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本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。(引用1) 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、... 詳細表示
本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示
電子添文には、小児について以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.7 小児等(引用1) 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 ご参考として、新小児薬用量には以下の記載があります。(引用2) 1日3歳15㎎、7.5歳20㎎、12歳30㎎ 分3‐4回 ... 詳細表示
インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。 ■規制区分(引用1) 製剤:劇薬(処方箋医薬品以外の医薬品である) 有効成分:ベタネコール塩化物 毒薬 【引用】 1)ベサコリン散5%インタビューフォーム 2024年1月改訂(第9版) X.管理的事項に関する項... 詳細表示
【ベサコリン】 有効成分、規格の種類、製剤の性状、添加剤などを教えてください。
電子添文には、組成(有効成分・添加剤)、性状などに関する以下の記載があります。 3.組成・性状(引用1) 3.1 組成 3.2製剤の性状 【引用】 1)ベサコリン散5%電子添文 2023年4月改訂(第2版) 3.組成・性状 【更新年月】 ... 詳細表示
インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。 ■名称の由来(引用1) ベサコリンはアセチルコリンの誘導体で、開発当時の一般名が塩化ベサネコールであった。アセチルコリンの「コリン」と塩化ベサネコールの「ベサ」から「ベサコリン」と命名した。 【引用】 1)ベ... 詳細表示
電子添文には、「一般的名称:ベタネコール塩化物(Bethanechol Chloride)」と記載があります。(引用1) 【引用】 1)ベサコリン散5%電子添文 2023年4月改訂(第2版) 19.有効成分に関する理化学的知見 【更新年月】 2024年10月 詳細表示
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