【プロピタン】　重要な基本的注意について教えてください。

電子添文には、重要な基本的注意について以下の記載があります。 8．重要な基本的注意（引用1） 8．1 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。 8．2 本剤は制吐作用を有するため、他... 詳細表示

【プロピタン】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

電子添文には、薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について以下の記載があります。 10．相互作用（引用1） 10．1 併用禁忌（併用しないこと） 10．2 併用注意（併用に注意すること） 　 ＊は2023年10月改定（第3版）による改訂 ... 詳細表示

【プロピタン】　食事の影響について教えてください。

インタビューフォームには、食事の影響に関して以下の記載があります。 ■食事・併用薬の影響 該当資料なし 【引用】 1）プロピタン錠50mgインタビューフォーム2024年9月改訂（改訂第18版） VII．薬物動態に関する項目 1．血中濃度の推移 (4)食事･併用薬の影響 ... 詳細表示

【プロピタン】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保管方法について以下の記載があります。 貯法： 室温保存（引用1） 【引用】 1）プロピタン錠50mg電子添文 2024年9月改訂（第4版） 貯法 【更新年月】 2024年12月 詳細表示

【プロピタン】　特定の背景を有する患者に関する注意とその設定理由について教えて下さい。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．1 合併症・既往歴等のある患者 9．1．1 心・血管疾患、低血圧又はそれらの疑いのある患者 一過性の血圧降下があらわれることがある。 9．1．2 てんかん等の痙攣性疾患又... 詳細表示

【プロピタン・散】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用） 　 ※インタビューフォームはこちら 　 　 【引用】 ・プロピタン錠50mg・散10％インタビューフォーム2018年4月改訂（改訂第11版）　IV.製剤... 詳細表示

【プロピタン】　過量服用時の対処方法は?

（1）症状 主な症状は、重症の錐体外路症状、低血圧、過度の鎮静です。また、まれにQT延長、心室性不整脈（Torsadesdepointesを含む）、心停止があらわれることがあります。 （2）処置 一般的な薬物除去法（胃洗浄、活性炭投与等）を行ってください。特異的な解毒剤はありません。QT延長のリスクがあ... 詳細表示

【プロピタン】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害の患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．3 肝機能障害患者（引用1） 症状を悪化させるおそれがある。 【引用】 1）プロピタン錠50mg電子添文 2024年9月改訂（第4版） 9．特定の背景を有する患者に関する... 詳細表示

【プロピタン】　飲み忘れた場合の対応について教えてください。

くすりのしおりには、飲み忘れた場合の対応について以下の記載があります。 飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。次に飲む時間が近い場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。（引用1） ... 詳細表示

【プロピタン】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

1.組成 錠50㎎：1錠中にピパンペロン塩酸塩50㎎を含有する黄色のフィルムコート錠です。 添加物として黄色三二酸化鉄、酸化チタン、ステアリン酸カルシウム、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒプロメロース、ポビドン、マクロゴール6000を含有します。 散10％：1g中にピパンペロン塩酸塩100㎎... 詳細表示