【プロピタン】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【プロピタン】　使用期限は何年ですか?

3年 【引用】 ･プロピタン錠50mg･散10%インタビューフォーム2017年9月改訂（改訂第10版）Ⅹ．管理的事項に関する項目2．有効期間又は使用期限 　 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら 　 　 お探しの情報が見つからない場合や... 詳細表示

【プロピタン･散】　保管方法は?

室温保存 散剤は開栓後湿気を避けて保存すること（湿気により着色することがあります）。 【引用】 ･プロピタン錠50mg･散10%添付文書2017年9月改訂（第14版）〔貯法〕 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年12月 （KW：... 詳細表示

【プロピタン】　肝機能障害の患者様に関する注意事項は？

肝障害のある患者 〔症状を悪化させるおそれがあります。〕 【引用】 ･プロピタン錠50mg･散10%添付文書2017年9月改訂（第14版）【使用上の注意】1．慎重投与 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年12月 詳細表示

【プロピタン】　発現率の高い主な副作用を教えてください。

総症例2,157例について副作用を検討しました。（再評価結果時） その他の副作用 　 【引用】 ･プロピタン錠50mg･散10%添付文書2017年9月改訂（第14版）【使用上の注意】4．副作用(2)その他の副作用 【関連情報】 重大な副作用については、こちらをご参照ください。 ... 詳細表示

【プロピタン】　禁忌とその設定理由は？

添付文書には以下の記載があります。（引用1） 【禁忌】　（次の患者には投与しないこと） 1．昏睡状態の患者又はバルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者 〔中枢神経抑制作用を増強させるおそれがあります。〕 2．重症の心不全患者 　〔症状を悪化させ... 詳細表示

【プロピタン・散】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用） 　 ※インタビューフォームはこちら 　 　 【引用】 ・プロピタン錠50mg・散10％インタビューフォーム2018年4月改訂（改訂第11版）　IV.製剤... 詳細表示

【プロピタン】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。（引用... 詳細表示

【プロピタン】　食事の影響は？

該当資料はありません。 【引用】 ･プロピタン錠50mg･散10%インタビューフォーム2017年9月改訂（改訂第10版）Ⅶ．薬物動態に関する項目1．血中濃度の推移･測定法(5)食事･併用薬の影響 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年12月 詳細表示

【プロピタン】　用法・用量（投与量、投与タイミングなど）について教えてください。

通常、成人にはピパンペロン塩酸塩として、最初1～2週間は1日50～150㎎、以後漸増し、1日150～600㎎を3回にわけて経口投与してください。 なお、年齢、症状により適宜増減してください。 　 　 　 【引用】 ･プロピタン錠50mg･散10%添付文書2017年9月改訂（第14版）【用法... 詳細表示