【プロピタン】　 禁忌とその設定理由について教えて下さい。

電子添文には、禁忌について以下の記載があります。 2.禁忌（次の患者には投与しないこと）（引用1） 2.1 昏睡状態の患者又はバルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者 〔中枢神経抑制作用を増強させるおそれがあります。〕 2.2 重症の心不全患者 〔症状を悪化させるおそれがあります... 詳細表示

【プロピタン】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害の患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．3 肝機能障害患者（引用1） 症状を悪化させるおそれがある。 【引用】 1）プロピタン錠50mg電子添文 2024年9月改訂（第4版） 9．特定の背景を有する患者に関する... 詳細表示

【プロピタン】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用について以下の記載があります。 11．副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11．1 重大な副作用 11．1．1 悪性症候群（Syndrome malin）（頻度不明） ... 詳細表示

【プロピタン】　腎機能障害の患者に関する注意事項を教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）プロピタン錠50mg電子添文2024年9月改訂（第4版） 【更新年月】 2024年12月 詳細表示

【プロピタン】　その他の注意について教えてください。

電子添文には、認知症に関する臨床使用に基づく情報として以下の記載があります。（引用1） 15.その他の注意（引用1） 15.1 臨床使用に基づく情報 外国で実施された認知症に関連した精神病症状（承認外効能・効果）を有する高齢患者を対象とした17の臨床試験において、非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と... 詳細表示

【プロピタン】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【プロピタン】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。（引用... 詳細表示

【プロピタン】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保管方法について以下の記載があります。 貯法： 室温保存（引用1） 【引用】 1）プロピタン錠50mg電子添文 2024年9月改訂（第4版） 貯法 【更新年月】 2024年12月 詳細表示

【プロピタン】　妊婦・授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦・授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．5 妊婦（引用1） 妊婦、妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。 他のブチロフェノン系化合物による動物実験で胎児吸収、流産等の胎児毒性が報告されている。 妊娠後期... 詳細表示