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医療用医薬品一覧
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【フェロミア】 半減期や最高血中濃度などの血中濃度の推移を教えてください。
電子添文には血清鉄濃度について以下の記載があります。 16.薬物動態 16.1 血中濃度(引用1) 16.1.1 血清鉄濃度 健康成人男子18名に、本剤2錠(鉄として100mg)を食後単回経口投与した時の血清鉄の推移は投与1時間後から上昇がみられ、3~4時間後にピー... 詳細表示
【フェロミア】 授乳婦への投与に関する注意事項を教えてください。
電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。(引用1) なお、乳汁中への移行については、以下の記載があります。(引用2、3) 16.薬物動態 16.3 分布 16.3.2 乳汁中への移行 血中から乳汁中への鉄の移行については、血中のトラン... 詳細表示
【フェロミア】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えて下さい。
電子添文には併用禁忌の薬剤は設定されていません。(引用1) 相互作用は以下の薬剤が記載されています。 10.相互作用 10.2 併用注意(併用に注意すること。) 【引用】 1)フェロミア... 詳細表示
インタビューフォームには、投薬期間の制限に関する以下の記載があります。 ■投薬期間制限に関する情報(引用1) 本剤は、投薬(あるいは投与)期間に関する制限は定められていない。 【引用】 1)フェロミア錠50mg・顆粒8.3%インタビュ... 詳細表示
電子添文では、フェロミアと牛乳の相互作用の注意喚起は設定しておりませんが、一般的に、薬を服用の際には、水または白湯での服用をお願いします。(引用1、2) 【引用】 1)フェロミア錠50mg・顆粒8.3%電子添文 2023年7月改訂(第1版) 10.相互作用 2)製... 詳細表示
【フェロミア】 妊婦等への投与に関する注意事項を教えてください。
電子添文には妊婦、産婦、授乳婦等に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 参考として、電子添文には、妊婦の副作用に関する以下の記載があります。(引用2、3) 17.臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 臨床効果 (参考) ... 詳細表示
本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性... 詳細表示
インタビューフォームには、食事の影響に関する以下の記載があります。 ■併用注意とその理由(引用1) ・タンニン酸を含有する食品との相互作用について 本剤では、タンニン酸を含有する食品により吸収が阻害されたとの報告はないが、鉄剤服用に際し、緑茶、コーヒー等のタンニン酸を含有... 詳細表示
【フェロミア】 製剤の各種条件下における安定性について教えてください。
インタビューフォームには、安定性に関する以下の情報があります。 ■製剤の各種条件下における安定性(引用1) 【引用】 1)フェロミア錠50mg・顆粒8.3%インタビューフォーム 2024年4月... 詳細表示
【フェロミア】 他剤との配合変化に関する情報を教えてください。
顆粒剤と他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。(引用1) ※インタビューフォームはこちら 【引用】 1)フェロミア錠50mg・顆粒8.3%インタビューフォーム ... 詳細表示
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