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医療用医薬品一覧
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【フェロミア】 定期検査の実施など重要な基本的注意を教えてください。
電子添文には重要な基本的注意について以下の記載があります。 8.重要な基本的注意(引用1) 8.1 本剤投与中は、適宜血液検査を実施し、過量投与にならないよう注意する。 【引用】 1)フェロミア錠50mg・顆粒8.3%電子添文 202... 詳細表示
電子添文には保管方法について以下の記載があります。 貯法:室温保存(引用1) 20.取り扱い上の注意(引用2) 20.1 錠PTP包装はアルミ袋開封後、湿気を避けて保存すること。 20.2 錠バラ包装は開栓後、湿気を避けて保存すること。 ... 詳細表示
【フェロミア】 肝機能障害の患者に関する注意事項を教えてください。
電子添文には肝機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)フェロミア錠50mg・顆粒8.3%電子添文 2023年7月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年2月... 詳細表示
【フェロミア】 薬剤交付時など取り扱いで注意することを教えてください。
電子添文には、取扱い上の注意に関する以下の記載があります。 20. 取扱い上の注意(引用1) 20.1 錠PTP包装はアルミ袋開封後、湿気を避けて保存すること。 20.2 錠バラ包装は開栓後、湿気を避けて保存すること。 20.3 顆粒分包はアルミ袋開封後、湿気を避け... 詳細表示
【フェロミア】 電子添文の「15.その他の注意」について教えてください。
電子添文には、その他の注意について以下の記載があります。 15.その他の注意 15.1 臨床使用に基づく情報(引用1) 15.1.1 本剤の投与により便が黒色を呈することがある。 15.1.2 本剤の投与により歯又は舌が一時的に着色(茶褐色等)することがある。その場... 詳細表示
【フェロミア】 腎機能障害の患者に関する注意事項を教えてください。
電子添文には、腎機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)フェロミア錠50mg・顆粒8.3%電子添文2023年7月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年2月... 詳細表示
電子添文には副作用に関する以下の記載があります。(引用1) 11.副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.2 その他の副作用(引用2) ... 詳細表示
■くすりのしおりには、飲み忘れについて以下の記載があります。 飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。次に飲む時間が近い場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。2回分を一度に飲んではいけません。(引用1、2) ... 詳細表示
インタビューフォームには、投薬期間の制限に関する以下の記載があります。 ■投薬期間制限に関する情報(引用1) 本剤は、投薬(あるいは投与)期間に関する制限は定められていない。 【引用】 1)フェロミア錠50mg・顆粒8.3%インタビュ... 詳細表示
電子添文には用法及び用量について以下の記載があります。(引用1) 6.用法及び用量 〈フェロミア錠50mg〉 通常成人は、鉄として1日100~200mg(2~4錠)を1~2回に分けて食後経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 ... 詳細表示
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