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医療用医薬品一覧
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電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17. 臨床成績(引用1) 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 臨床効果 鉄欠乏性貧血に対する一般臨床試験において貧血症状(劵怠感、動悸、息切れ、めまい)の改善、及び末梢血液学的所見(ヘモグロビン、血清鉄、TIBC、血清フ... 詳細表示
電子添文には禁忌について以下の記載があります。 2.禁忌(次の患者には投与しないこと)(引用1) 2.1 鉄欠乏状態にない患者 [過量投与にならないよう注意する。過剰症を起こすおそれがある。] 【引用】 1)フェロミア錠50mg・顆粒8.3%電子添文 2023年7月改訂(第1... 詳細表示
電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18.薬効薬理 18.1 作用機序(引用1、2、3) 吸収された鉄は血漿トランスフェリンと結合し、体内を循環する。トランスフェリンに結合した鉄は骨髄にて赤芽球にとりこまれ、ヘモグロビン合成に利用される。 【引用】 1)フェ... 詳細表示
電子添文には、過量服用時の対処方法について以下の記載があります。 13.過量投与 13.1 症状(引用1、2、3) 主な症状は胃粘膜刺激による悪心、嘔吐、腹痛、血性下痢、吐血等の消化器症状である。また、頻脈、血圧低下、チアノーゼ等がみられる。重症の場合は、昏睡、ショック、肝壊死、肝不全に至ること... 詳細表示
電子添文には副作用に関する以下の記載があります。(引用1) 11.副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.2 その他の副作用(引用2) 【引用】 1)フェロミア... 詳細表示
【フェロミア】 電子添文の「15.その他の注意」について教えてください。
電子添文には、その他の注意について以下の記載があります。 15.その他の注意 15.1 臨床使用に基づく情報(引用1) 15.1.1 本剤の投与により便が黒色を呈することがある。 15.1.2 本剤の投与により歯又は舌が一時的に着色(茶褐色等)することがある。その場合には、重曹等で除去する。 ... 詳細表示
インタビューフォームには、投薬期間の制限に関する以下の記載があります。 ■投薬期間制限に関する情報(引用1) 本剤は、投薬(あるいは投与)期間に関する制限は定められていない。 【引用】 1)フェロミア錠50mg・顆粒8.3%インタビューフォーム 2024年4月改訂(第11版) ... 詳細表示
【フェロミア】 肝機能障害の患者に関する注意事項を教えてください。
電子添文には肝機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)フェロミア錠50mg・顆粒8.3%電子添文 2023年7月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年2月 詳細表示
【フェロミア】 薬剤交付時など取り扱いで注意することを教えてください。
電子添文には、取扱い上の注意に関する以下の記載があります。 20. 取扱い上の注意(引用1) 20.1 錠PTP包装はアルミ袋開封後、湿気を避けて保存すること。 20.2 錠バラ包装は開栓後、湿気を避けて保存すること。 20.3 顆粒分包はアルミ袋開封後、湿気を避けて保存すること。 20.4... 詳細表示
電子添文には保管方法について以下の記載があります。 貯法:室温保存(引用1) 20.取り扱い上の注意(引用2) 20.1 錠PTP包装はアルミ袋開封後、湿気を避けて保存すること。 20.2 錠バラ包装は開栓後、湿気を避けて保存すること。 20.3 顆粒分包はアルミ袋開封後、湿気を... 詳細表示
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