【フェロミア】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。 【引用】 ･フェロミア錠50mg･顆粒8.3%インタビューフォーム2014年6月改訂（改訂第8版）Ⅹ．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年12月 詳細表示

【フェロミア】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には効能又は効果について以下の記載があります。 4．効能又は効果（引用1） 鉄欠乏性貧血 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％電子添文 2023年7月改訂（第1版）　4．効能又は効果 【更新年月】 2024年7月 詳細表示

【フェロミア】　着色剤を使用しているか教えてください。

フェロミア錠及びフェロミア顆粒には着色料は使用していません。 3．組成・性状 3．1 組成（引用1） 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％電子添文 2023年7月改訂（第1版） 3．組成・性状 3．1組成 【更新年月】 2024年7月 詳細表示

【フェロミア】　警告の内容とその理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％ 電子添文2023年7月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年8月 詳細表示

【フェロミア】　有効成分、規格の種類、添加物などを教えてください。

電子添文には組成・性状について以下の記載があります。 3．組成・性状（引用1） 3．1 組成 3．2 製剤の性状 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％電子添文2023年7月改訂（第1版）　3．組成・性状 【更新年月】 2... 詳細表示

【フェロミア】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには規制区分に関する以下の記載があります。 1．規制区分（引用1） 製剤：該当しない（処方箋医薬品以外の医薬品である） 有効成分：クエン酸第一鉄ナトリウム 劇薬 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％ インタビューフォーム 2024年4月改訂（第... 詳細表示

【フェロミア】　定期検査の実施など重要な基本的注意を教えてください。

電子添文には重要な基本的注意について以下の記載があります。 8．重要な基本的注意（引用1） 8．1 本剤投与中は、適宜血液検査を実施し、過量投与にならないよう注意する。 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％電子添文 2023年7月改訂（第1版） 8．重要な基本的注意... 詳細表示

【フェロミア】　有効成分名は？

一般名：クエン酸第一鉄ナトリウム（SodiumFerrousCitrate） 【引用】 ･フェロミア錠50mg･顆粒8.3%添付文書2014年6月改訂（第11版）【有効成分に関する理化学的知見】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年12月 詳細表示

【フェロミア】　高齢者への投与に関する注意事項を教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項について以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．8 高齢者（引用1） 減量するなど注意すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％電子添文 2023... 詳細表示

【フェロミア】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17． 臨床成績（引用1） 17．1 有効性及び安全性に関する試験 17．1．1 臨床効果 鉄欠乏性貧血に対する一般臨床試験において貧血症状（劵怠感、動悸、息切れ、めまい）の改善、及び末梢血液学的所見（ヘモグロビン、血清鉄、TIBC、血清フ... 詳細表示