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医療用医薬品一覧
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・トラベルミン配合錠 室温保存 アルミ袋開封後は湿気を避けて保存してください。 (参考) ・トラベルミン配合錠 インタビューフォーム 2015年8月改訂(改訂第7版) Ⅹ.管理的事項に関する項目 3. 貯法・保存条件 ・トラベルミン注 室温... 詳細表示
【トラベルミン】 特定の背景を有する患者に関する注意について教えてください。
電子添文には、特定の背景を有する患者に関する注意として、以下の記載があります。 トラベルミン配合錠 9.特定の背景を有する患者に関する注意(引用1) 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 開放隅角緑内障の患者 抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。 9.1.... 詳細表示
電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4.効能又は効果(引用1、2) 下記の疾患又は状態に伴う悪心・嘔吐・めまい 動揺病 メニエール症候群 【引用】 1)トラベルミン配合錠電子添文 2023年4月改訂(第2版) 4.効能又は効果 2)トラベルミン注電子... 詳細表示
本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。(引用1) 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、... 詳細表示
【トラベルミン配合錠】 妊婦に対する投与について教えてください。
電子添文では、妊婦について以下の記載があります。 9.5 妊婦(引用1) 治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 【関連情報】 妊娠と授乳(改訂3版) めまい治療薬の項には、ジフェンヒドラミンサリチル酸塩・ジプロフィリン配合剤(トラベルミン)に関する記載がありま... 詳細表示
トラベルミン配合錠 インタビューフォームの副作用には以下の記載があります。(引用1) ・重大な副作用と初期症状 設定されていない ・その他の副作用 ◆副作用頻度一覧表等 〔副作用及び臨床検査値の変動〕 総症例448例中39例(8.71%)に副作用が認められ、主な副作用は眠気15件(3.35... 詳細表示
・トラベルミン配合錠:国内総計448例について実施された臨床試験の概要は次のとおりです。 1.動揺病 船酔い・車酔いなどの動揺病に対する有効率は91.55%(336/367)でした。 2.メニエール症候群 末梢性眩暈症、メニエール病などの眩暈症状に対する有効率は86.89%(53/61)でした... 詳細表示
【トラベルミン配合錠】 薬剤交付時など取り扱いで、注意することを教えてください。
電子添文には、適用上の注意および取り扱い上の注意として以下の記載があります。 14.適用上の注意(引用1) 14.1 薬剤交付時の注意 14.1.1 本剤は、?みくだくと苦味があり、舌のしびれ感があらわれることがあるので、?まずに服用させること。 14.1.2 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出... 詳細表示
小児等を対象とした臨床試験は実施しておらず、小児に対する投与方法について、規定された用法及び用量はありませんので、お奨めはしておりません。(引用1) 電子添文およびインタビューフォームには次の記載があります。(引用1、2) ●小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 ●低出生体重児、新生児に... 詳細表示
【トラベルミン】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えて下さい。
電子添文の相互作用には以下の記載があります。 10.相互作用(引用1、2) 10.2 併用注意(併用に注意すること) 【引用】 1)トラベルミン配合錠 電子添文 2023年4月改訂(第2版) 10.相互作用 2)トラベルミン注 電子添文 2021年3月改訂(第1版) 10.相互... 詳細表示
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