【テラプチク・静注】　他剤との配合変化に関する情報を教えてください。

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用1） ※インタビューフォームはこちら 【引用】 1)テラプチク静注45mg、皮下・筋注30mgインタビューフォーム 2023年9月改訂... 詳細表示

【テラプチク】　保管方法について教えてください。

電子添文には、貯法に関する以下の記載があります。 貯法：室温保存（引用1、2） 【引用】 1）テラプチク静注45mg電子添文 2023年7月改訂（第1版） 2）テラプチク皮下・筋注30mg電子添文 2023年7月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年12月 詳細表示

【テラプチク】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

腎機能障害の患者に関する注意事項について設定されていません。（引用1、2） 【引用】 1）テラプチク静注45mg電子添文 2023年7月改訂（第1版） 2）テラプチク皮下・筋注30mg電子添文 2023年7月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年11月 詳細表示

【テラプチク】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11. 副作用（引用1、2） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.2 その他の副作用 【引用】 1)テラプチク静... 詳細表示

【テラプチク】　過量投与に対する注意について教えてください。

電子添文には、過量投与に関する以下の記載があります。 ■静注45mg 8. 重要な基本的注意（引用1） 8.1 ジモルホラミンの痙攣誘発作用量は呼吸興奮量よりはるかに大きいが、本剤を過量あるいは急速に静注すると、下記のような症状があらわれることがある。本剤の投与にあたっては患者の呼吸、血圧、脈拍... 詳細表示

【テラプチク】　授乳婦への投与について教えてください。

電子添文には、授乳婦に関する以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.6 授乳婦（引用1、2） 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。 【引用】 1）テラプチク静注45mg電子添文 2023年7月改訂（第1版）... 詳細表示

【テラプチク】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

インタビューフォームには、承認条件に関する以下の記載があります。 ■承認条件及び流通・使用上の制限事項（引用1） （1）承認条件 該当しない （2）流通・使用上の制限事項 該当しない ■ＲＭＰの概要（引用2） 該当しない 【引用】 1）テラプチク静注4... 詳細表示

【テラプチク】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18. 薬効薬理 18.1 作用機序（引用1、2） 延髄の呼吸中枢及び血管運動中枢に直接作用し、呼吸興奮、血圧上昇作用を発現する。 【引用】 1)テラプチク静注45mg電子添文 2023年7月改訂（第1版） 18．薬効薬理... 詳細表示

【テラプチク】　投薬期間制限について教えてください。

インタビューフォームには、投薬期間制限に関する以下の記載があります。 ■投薬期間制限に関する情報 該当しない 【引用】 テラプチク静注45mg、皮下・筋注30mgインタビューフォーム 2023年9月改訂（第7版） X．管理的事項に関する項目 12．投薬期間制限に関する情報 ... 詳細表示

【テラプチク】　有効成分名について教えてください。

電子添文には有効成分に関して以下の記載があります。（引用1、2） ３．組成・性状 ３．１組成 有効成分：ジモルホラミン 有効成分の含量 　テラプチク静注45mg　ジモルホラミン45mg （1管（3mL）中の分量） 　テラプチク皮下・筋注30mg　ジモルホラミン　30mg （1管（2mL）中の分量） ... 詳細表示