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医療用医薬品一覧
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電子添文には、食事の影響について設定されていません。(引用1、2) 【引用】 1)テラプチク静注45mg電子添文 2023年7月改訂(第1版) 2)テラプチク皮下・筋注30mg電子添文 2023年7月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年12月 詳細表示
電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18. 薬効薬理 18.1 作用機序(引用1、2) 延髄の呼吸中枢及び血管運動中枢に直接作用し、呼吸興奮、血圧上昇作用を発現する。 【引用】 1)テラプチク静注45mg電子添文 2023年7月改訂(第1版) 18.薬効薬理... 詳細表示
【テラプチク】 有効成分、規格の種類、添加物などを教えてください。
電子添文には、組成(有効成分・添加剤)、性状などに関する以下の記載があります。 ■静注45mg 3. 組成・性状(引用1) 3.1 組成 3.2 製剤の性状 ■皮下・筋注30mg(引用2) 3. 組成・性状 3.1 組成 3.... 詳細表示
【テラプチク】 過量投与に対する注意について教えてください。
電子添文には、過量投与に関する以下の記載があります。 ■静注45mg 8. 重要な基本的注意(引用1) 8.1 ジモルホラミンの痙攣誘発作用量は呼吸興奮量よりはるかに大きいが、本剤を過量あるいは急速に静注すると、下記のような症状があらわれることがある。本剤の投与にあたっては患者の呼吸、血圧、脈拍... 詳細表示
【テラプチク】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
インタビューフォームには、承認条件に関する以下の記載があります。 ■承認条件及び流通・使用上の制限事項(引用1) (1)承認条件 該当しない (2)流通・使用上の制限事項 該当しない ■RMPの概要(引用2) 該当しない 【引用】 1)テラプチク静注4... 詳細表示
【テラプチク】 特定の背景を有する患者に関する注意について教えてください。
電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■静注45㎎ 9.特定の背景を有する患者に関する注意(引用1) 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者 痙攣閾値を低下させる可能性がある。 9.5 妊婦 9.5... 詳細表示
インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。 ■規制区分 製剤:テラプチク静注 45mg 処方箋医薬品注) テラプチク皮下・筋注 30mg 劇薬、処方箋医薬品注) 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 有効成分:ジモルホラミン 劇薬 ... 詳細表示
電子添文には、禁忌は設定されていません。(引用1、2) 【引用】 1)テラプチク静注45mg電子添文 2023年7月改訂(第1版) 2)テラプチク皮下・筋注30mg電子添文 2023年7月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年12月 詳細表示
着色剤は使用していません。(引用1、2) 【引用】 1)テラプチク静注45mg電子添文 2023年7月改訂(第1版) 3. 組成・性状 2)テラプチク皮下・筋注30mg電子添文 2023年7月改訂(第1版) 3. 組成・性状 【更新年月】 2024年12月 詳細表示
電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 ■静注45㎎ 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.7 小児等(引用1) 新生児に投与する場合には、あらかじめ十分に気道内の羊水、粘液等を吸引除去した後、臍帯静脈から緩徐に投与すること。 ■皮下・筋注30mg 9.... 詳細表示
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