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医療用医薬品一覧
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【デタントールR】 小児への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。(引用1) なお、デタントールR錠3mgとR錠6mgの用法及び用量は、「通常、成人にはブナゾシン塩酸塩として1日1回3~9mgを経口投与する。ただし、1日1回3mgから開始し、1日最高... 詳細表示
一般名:ブナゾシン塩酸塩(BunazosinHydrochloride) 【引用】 ・デタントールR錠3mg・R錠6mg添付文書2018年4月改訂(第13版)【有効成分に関する理化学的知見】 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2018年4月 詳細表示
【デタントールR】 肝機能障害のある患者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する以下の記載があります。 本剤は主として肝で抱合を受けて糞中に排泄されるので、肝機能の低下している患者では血中濃度が上昇するおそれがある。(引用1) 【引用】 1)デタントールR錠3mg・R錠6mg 電子添文 2022年6月改訂(第... 詳細表示
有効期間は、3年です。(引用1) ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン(0120-419-497)までお問い合わせ下さい。 【引用】 1)デタン... 詳細表示
・デタントールR錠3mg・錠6mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。(引用1) 電子添文の貯法に... 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、食事の影響に関する以下の記載があります。 健康成人男子(12名)にデタントールR錠6mg 1錠を空腹時及び食後経口投与した結果、食事による影響は認められなかった。(引用1、2、3) 【引用】 1)デタントールR錠3... 詳細表示
【デタントールR】 授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。(引用1) 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。 動物実験(ラット)で乳汁中への移行が報告されている。 【関連情報】 ■乳汁への移行性(引用2、3) <参考... 詳細表示
【デタントールR】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
該当しません。 【引用】 ・デタントールR錠3mg・R錠6mgインタビューフォーム2018年7月改訂(改訂第8版)Ⅹ.管理的事項に関する項目5.承認条件等 【関連情報】 特にありません。 【更新年月】 2018年10月 詳細表示
【デタントールR】 有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、組成(有効成分・添加剤)、規格、性状に関する以下の記載があります。 ■組成(引用1) ■規格 (引用2) 錠3mg 錠6mg ■製剤の性状(引用3) 【引用】 1)デタントールR錠3mg・R... 詳細表示
デタントールR錠3mg:使用していません。 デタントールR錠6mg:使用していません。 【引用】 ・デタントールR錠3mg・R錠6mg添付文書2018年4月改訂(第13版)【組成・性状】 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2018年4月 詳細表示
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