【デタントールR】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。（引用1） 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。 動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 【関連情報】 ■乳汁への移行性（引用2、3） ＜参考... 詳細表示

【デタントールR】　有効成分名は？

一般名：ブナゾシン塩酸塩（BunazosinHydrochloride） 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mg添付文書2018年4月改訂（第13版）【有効成分に関する理化学的知見】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2018年4月 詳細表示

【デタントールR】　合併症・既往歴等のある患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、合併症・既往歴等のある患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌 （1）本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者（引用1） ■特定の背景を有する患者に関する注意 （2）腎機能障害患者 最高血中濃度が上昇することがある。［16.6.1参照］注（引用2） ... 詳細表示

【デタントールR】　腎機能障害のある患者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害のある患者への投与に関する以下の記載があります。 腎機能障害のある患者は、最高血中濃度が上昇することがある。［16.6.1参照］注（引用1） 高血圧症患者（腎機能正常［NRF］6名、腎機能障害［IRF］5名）にデタントールR錠6mgを1日1回8日間反復経口投与し... 詳細表示

【デタントールR】　発現率の高い主な副作用を教えてください。

･総症例3,817例中、223例（5.84％）の副作用が報告されています。（再審査終了時） ･その他の副作用 　 　 　 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mg添付文書2018年4月改訂（第13版）【使用上の注意】4．副作用 【関連情報】 重大な副作用については、こちらをご参照... 詳細表示

【デタントールR】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（引用1） なお、デタントールR錠3mgとR錠6mgの用法及び用量は、「通常、成人にはブナゾシン塩酸塩として1日1回3～9mgを経口投与する。ただし、1日1回3mgから開始し、1日最高... 詳細表示

【デタントールR】　投薬期間に制限はありますか？

本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていません。 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mgインタビューフォーム2018年7月改訂（改訂第8版）Ⅹ．管理的事項に関する項目15．投与期間制限医薬品に関する情報 【関連情報】 特にありません。 　 【更新年月】 2018... 詳細表示

【デタントールR】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

デタントールR錠を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 また、徐放性製剤であることから、本剤は簡易懸濁せず、服用いただくようお願いいたします。 【関連情報】 電子添文には、以下の記載があります。（引用1） 本剤をかみくだいて服用す... 詳細表示

【デタントールR】　食事の影響について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、食事の影響に関する以下の記載があります。 健康成人男子（12名）にデタントールR錠6mg 1錠を空腹時及び食後経口投与した結果、食事による影響は認められなかった。（引用1、2、3） 【引用】 1）デタントールR錠3... 詳細表示

【デタントールR】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R錠6mg インタビューフォーム 2022年6月改訂（第9版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容とその理由 【更新年月】 2022年12月 詳細表示