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医療用医薬品一覧
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デタントールR錠3mg:使用していません。 デタントールR錠6mg:使用していません。 【引用】 ・デタントールR錠3mg・R錠6mg添付文書2018年4月改訂(第13版)【組成・性状】 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2018年4月 詳細表示
【デタントールR】 発現率の高い主な副作用を教えてください。
・総症例3,817例中、223例(5.84%)の副作用が報告されています。(再審査終了時) ・その他の副作用 【引用】 ・デタントールR錠3mg・R錠6mg添付文書2018年4月改訂(第13版)【使用上の注意】4.副作用 【関連情報】 重大な副作用については、こちらをご参照... 詳細表示
【デタントールR】 肝機能障害のある患者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する以下の記載があります。 本剤は主として肝で抱合を受けて糞中に排泄されるので、肝機能の低下している患者では血中濃度が上昇するおそれがある。(引用1) 【引用】 1)デタントールR錠3mg・R錠6mg 電子添文 2022年6月改訂(第... 詳細表示
一般名:ブナゾシン塩酸塩(BunazosinHydrochloride) 【引用】 ・デタントールR錠3mg・R錠6mg添付文書2018年4月改訂(第13版)【有効成分に関する理化学的知見】 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2018年4月 詳細表示
【デタントールR】 小児への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。(引用1) なお、デタントールR錠3mgとR錠6mgの用法及び用量は、「通常、成人にはブナゾシン塩酸塩として1日1回3~9mgを経口投与する。ただし、1日1回3mgから開始し、1日最高... 詳細表示
【デタントールR】 過量投与時の対処方法について教えてください。
電子添文およびインタビューフォームには、過量投与時の対処方法に関する情報は設定されておりません。(引用1) 【引用】 1)デタントールR錠3mg・R錠6mg インタビューフォーム 2022年6月改訂(第9版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 10.過量投与 【更新... 詳細表示
有効期間は、3年です。(引用1) ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン(0120-419-497)までお問い合わせ下さい。 【引用】 1)デタン... 詳細表示
【デタントールR】 警告とその設定理由について教えてください。
電子添文には、警告は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)デタントールR錠3mg・R錠6mg インタビューフォーム 2022年6月改訂(第9版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 1.警告内容とその理由 【更新年月】 2022年12月 詳細表示
電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。(引用1) ブナゾシン塩酸塩は心血管系のα1受容体を選択的に遮断し、末梢血管抵抗を減少し、降圧作用を示す。 【引用】 1)デタントールR錠3mg・R錠6mg 電子添文 2022年6月改訂(第1版) 18.薬効薬理 18.1作用機... 詳細表示
【デタントールR】 どのような薬剤ですか?特徴はありますか?
1.本剤の有効成分ブナゾシン塩酸塩は、心血管系のα1受容体に対するノルアドレナリン結合を選択的に遮断し、ノルアドレナリン作用の抑制により総末梢血管抵抗を下げて降圧作用を示します。 2.本剤は、消化管内で速やかに崩壊し多数の徐放性顆粒に分散するマルチプルユニットシステムを採用することにより、緩徐で安定した吸収... 詳細表示
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