【デタントールR】　合併症・既往歴等のある患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、合併症・既往歴等のある患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌 （1）本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者（引用1） ■特定の背景を有する患者に関する注意 （2）腎機能障害患者 最高血中濃度が上昇することがある。［16.6.1参照］注（引用2） ... 詳細表示

【デタントールR】　過量投与時の対処方法について教えてください。

電子添文およびインタビューフォームには、過量投与時の対処方法に関する情報は設定されておりません。（引用1） 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R錠6mg インタビューフォーム 2022年6月改訂（第9版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 10．過量投与 【更新... 詳細表示

【デタントールR】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（引用1） なお、デタントールR錠3mgとR錠6mgの用法及び用量は、「通常、成人にはブナゾシン塩酸塩として1日1回3～9mgを経口投与する。ただし、1日1回3mgから開始し、1日最高... 詳細表示

【デタントールR】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。（引用1） 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。 動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 【関連情報】 ■乳汁への移行性（引用2、3） ＜参考... 詳細表示

【デタントールR】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者（引用1） 【関連情報】 （解説） 過敏症の既往歴のある患者では、再投与によって重篤な過敏症を引き起こす可能性がある。（引用2） 【引用】 1）デタ... 詳細表示

【デタントールR】　使用期限は何年ですか？

有効期間は、3年です。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせ下さい。 【引用】 1）デタン... 詳細表示

【デタントールR】　有効成分名は？

一般名：ブナゾシン塩酸塩（BunazosinHydrochloride） 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mg添付文書2018年4月改訂（第13版）【有効成分に関する理化学的知見】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2018年4月 詳細表示

【デタントールR】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。（引用1） ブナゾシン塩酸塩は心血管系のα1受容体を選択的に遮断し、末梢血管抵抗を減少し、降圧作用を示す。 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R錠6mg 電子添文 2022年6月改訂（第1版） 18．薬効薬理 18．1作用機... 詳細表示

【デタントールR】　肝機能障害のある患者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する以下の記載があります。 本剤は主として肝で抱合を受けて糞中に排泄されるので、肝機能の低下している患者では血中濃度が上昇するおそれがある。（引用1） 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R錠6mg 電子添文 2022年6月改訂（第... 詳細表示

【デタントールR】　自動車運転への影響について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、自動車運転への影響に関する以下の記載があります。 投与初期又は用量の急増時等に起立性低血圧に基づく立ちくらみ、めまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に従事する人には注意を与えること。（引用1） 【関連情報】 （... 詳細表示