【デタントールR】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、組成（有効成分・添加剤）、規格、性状に関する以下の記載があります。 ■組成（引用1） ■規格　（引用2） 錠3mg 錠6mg ■製剤の性状（引用3） 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R... 詳細表示

【デタントールR】　着色剤は使用しているか?

デタントールR錠3mg：使用していません。 デタントールR錠6mg：使用していません。 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mg添付文書2018年4月改訂（第13版）【組成･性状】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2018年4月 詳細表示

【デタントールR】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能または効果として以下の記載があります。（引用1） なお、効能又は効果に関連する注意については設定されていません。 高血圧症 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R錠6mg 電子添文 2022年6月改訂（第1版） 4．効能又は効果 【更新年月... 詳細表示

【デタントールR】　自動車運転への影響について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、自動車運転への影響に関する以下の記載があります。 投与初期又は用量の急増時等に起立性低血圧に基づく立ちくらみ、めまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に従事する人には注意を与えること。（引用1） 【関連情報】 （... 詳細表示

【デタントールR】　飲み忘れた場合の対応について教えてください。

くすりのしおりに、飲み忘れた場合の対応に関する以下の記載があります。（引用1、2） 飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、飲むべき時間から半日以上経過していたら、その日は飲まずに翌日から規則的に飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。 ... 詳細表示

【デタントールR】　一包化に関する情報はありますか？

・デタントールR錠3mg・錠6mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に... 詳細表示

【デタントールR】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者（引用1） 【関連情報】 （解説） 過敏症の既往歴のある患者では、再投与によって重篤な過敏症を引き起こす可能性がある。（引用2） 【引用】 1）デタ... 詳細表示

【デタントールR】　過量投与時の対処方法について教えてください。

電子添文およびインタビューフォームには、過量投与時の対処方法に関する情報は設定されておりません。（引用1） 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R錠6mg インタビューフォーム 2022年6月改訂（第9版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 10．過量投与 【更新... 詳細表示

【デタントールR】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

（1）薬局での取扱い上の留意点について 該当資料はありません。 （2）薬剤交付時の取扱いについて（患者等に留意すべき必須事項等） 服用時 本剤をかみくだいて服用すると、一過性の血中濃度の上昇に伴って副作用が発生しやすくなるおそれがあるため、本剤はかまずに服用させてください。 なお、添付文... 詳細表示

【デタントールR】　肝機能障害のある患者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する以下の記載があります。 本剤は主として肝で抱合を受けて糞中に排泄されるので、肝機能の低下している患者では血中濃度が上昇するおそれがある。（引用1） 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R錠6mg 電子添文 2022年6月改訂（第... 詳細表示