【デタントールR】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R錠6mg インタビューフォーム 2022年6月改訂（第9版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容とその理由 【更新年月】 2022年12月 詳細表示

【デタントールR】　発現率の高い主な副作用を教えてください。

･総症例3,817例中、223例（5.84％）の副作用が報告されています。（再審査終了時） ･その他の副作用 　 　 　 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mg添付文書2018年4月改訂（第13版）【使用上の注意】4．副作用 【関連情報】 重大な副作用については、こちらをご参照... 詳細表示

【デタントールR】　腎機能障害のある患者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害のある患者への投与に関する以下の記載があります。 腎機能障害のある患者は、最高血中濃度が上昇することがある。［16.6.1参照］注（引用1） 高血圧症患者（腎機能正常［NRF］6名、腎機能障害［IRF］5名）にデタントールR錠6mgを1日1回8日間反復経口投与し... 詳細表示

【デタントールR】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、組成（有効成分・添加剤）、規格、性状に関する以下の記載があります。 ■組成（引用1） ■規格　（引用2） 錠3mg 錠6mg ■製剤の性状（引用3） 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R... 詳細表示

【デタントールR】　有効成分名は？

一般名：ブナゾシン塩酸塩（BunazosinHydrochloride） 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mg添付文書2018年4月改訂（第13版）【有効成分に関する理化学的知見】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2018年4月 詳細表示

【デタントールR】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する以下の記載があります。（引用1） 次の点に注意し、少量（3mg／日）から開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。 　・ 一般に過度の降圧は好ましくないとされている（脳梗塞が起こるおそれがある）。 　・ 肝・腎機能が低下していることが多く、また体... 詳細表示

【デタントールR】　規制区分は？

製　　剤：デタントールR錠3mg、デタントールR錠6mg　処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 有効成分：劇薬 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mgインタビューフォーム2018年7月改訂（改訂第8版）Ⅹ．管理的事項に関する項目1．規制区分 【関連情報】 特にありま... 詳細表示

【デタントールR】　着色剤は使用しているか?

デタントールR錠3mg：使用していません。 デタントールR錠6mg：使用していません。 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mg添付文書2018年4月改訂（第13版）【組成･性状】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2018年4月 詳細表示

【デタントールR】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。（引用1） ブナゾシン塩酸塩は心血管系のα1受容体を選択的に遮断し、末梢血管抵抗を減少し、降圧作用を示す。 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R錠6mg 電子添文 2022年6月改訂（第1版） 18．薬効薬理 18．1作用機... 詳細表示

【デタントールR】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。（引用1） 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。 動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 【関連情報】 ■乳汁への移行性（引用2、3） ＜参考... 詳細表示