【デタントール】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【デタントール】　飲み忘れた場合の対応について教えてください。

飲み忘れた場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。（引用1、2） ＜デタントール錠0.5mg＞ ※くすりのしおりはこちら ＜デタントール錠1mg＞ ※くすりのしおりはこちら 【引... 詳細表示

【デタントール】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、組成（有効成分・添加剤）、規格、性状に関する以下の記載があります。 ■組成（引用1） ■規格（引用2） 錠0.5mg 錠1mg ■製剤の性状（引用3） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠... 詳細表示

【デタントール】　用法及び用量について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量（引用1） 通常成人には、ブナゾシン塩酸塩として1日1.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1日3～6mgに漸増し、1日2～3回に分割し食後経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は12mg... 詳細表示

【デタントール】　自動車運転への影響について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、自動車運転への影響に関する以下の記載があります。 投与初期又は用量の急増時等に起立性低血圧に基づく立ちくらみ、めまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に従事する人には注意を与えること。（引用1） 【関連情報】 （... 詳細表示

【デタントール】　禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者（引用1） ■特定の背景を有する患者に関する注意 （1）腎機能障害患者 最高血中濃度が上昇することがある。（引用2） （... 詳細表示

【デタントール】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 ■併用禁忌とその理由 設定されていない。（引用1） ■併用注意（併用に注意すること）（引用2） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム ... 詳細表示

【デタントール】　妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦への投与に関する以下の記載があります。 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で催奇形作用が報告されている。（引用1） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添... 詳細表示

【デタントール】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。（引用1） 【関連情報】 ■乳汁への移行性（引用2） 自然分娩後13... 詳細表示

【デタントール】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害のある患者の投与に関する以下の記載があります。 最高血中濃度が上昇することがある。（引用1） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添文 2022年10月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．2腎機能障害患者 9．2．1... 詳細表示