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医療用医薬品一覧
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電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 ■有効性及び安全性に関する試験 二重盲検比較試験を含む総計796例の臨床試験成績の概要は次のとおりである。(引用1、2、3、4) (1)国内臨床成績(本態性高血圧症)(引用5) 本態性高血圧症に対する降圧効果は下降以上で60.5... 詳細表示
【デタントール】 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。(引用1) 【関連情報】 (解説) 本剤は主として肝... 詳細表示
【デタントール】 警告の内容とその理由について教えてください。
電子添文には、警告は設定されていません。 また、インタビューフォームにおきましても設定されていません。(引用1) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2022年10月改訂(改訂第8版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 1.警告内容とその理... 詳細表示
【デタントール】 代謝や排泄など薬物動態について教えてください。
電子添文には、代謝や排泄など薬物動態に関する以下の記載があります。 本剤投与後24時間の未変化体の尿中排泄率は約0.7%であり、投与量の大部分が肝で代謝をうけて、代謝物として尿及び糞中排泄されるものと考えられる。(引用1) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添文... 詳細表示
【デタントール】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 ■併用禁忌とその理由 設定されていない。(引用1) ■併用注意(併用に注意すること)(引用2) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム ... 詳細表示
本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示
電子添文には、保存に関する以下の記載があります。 ■貯法:室温保存(引用1) ■取扱い上の注意 外箱開封後は光を遮り保存すること(光により退色することがある)。(引用2) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添文 2022年10月改訂(第1版) 貯... 詳細表示
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 失神(0.1%未満)、意識喪失(頻度不明) 失神、意識喪失(多くは一過性の血圧低下による)があらわれることがあるので、そのような場合には本剤の投与を中止し、仰臥位をとらせるなど適切な処置を行うこと。(引用1) ■そ... 詳細表示
【デタントール】 服用にあたり注意することはありますか(定期検査の実施など)?
電子添文には、服用にあたり注意することについて以下の記載があります。 (1)投与初期又は用量の急増時等に起立性低血圧に基づく立ちくらみ、めまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に従事する人には注意を与えること。(引用1) (2)起立性低血圧があらわれる... 詳細表示
【デタントール】 飲み忘れた場合の対応について教えてください。
飲み忘れた場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。(引用1、2) <デタントール錠0.5mg> ※くすりのしおりはこちら <デタントール錠1mg> ※くすりのしおりはこちら 【引... 詳細表示
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