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医療用医薬品一覧
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【デタントール】 有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、組成(有効成分・添加剤)、規格、性状に関する以下の記載があります。 ■組成(引用1) ■規格(引用2) 錠0.5mg 錠1mg ■製剤の性状(引用3) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠... 詳細表示
【デタントール】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者(引用1) 【関連情報】 (解説) 過敏症の既往歴のある患者では、再投与によって重篤な過敏症を引き起こす可能性がある。(引用2) 【引用】 1)デタ... 詳細表示
【デタントール】 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。(引用1) 【関連情報】 (解説) 本剤は主として肝... 詳細表示
有効期間は3年です。(引用1) ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン(0120-419-497)までお問い合わせ下さい。 【引用】 ... 詳細表示
本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示
【デタントール】 飲み忘れた場合の対応について教えてください。
飲み忘れた場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。(引用1、2) <デタントール錠0.5mg> ※くすりのしおりはこちら <デタントール錠1mg> ※くすりのしおりはこちら 【引... 詳細表示
電子添文には、保存に関する以下の記載があります。 ■貯法:室温保存(引用1) ■取扱い上の注意 外箱開封後は光を遮り保存すること(光により退色することがある)。(引用2) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添文 2022年10月改訂(第1版) 貯... 詳細表示
【デタントール】 腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、腎機能障害のある患者の投与に関する以下の記載があります。 最高血中濃度が上昇することがある。(引用1) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添文 2022年10月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.2腎機能障害患者 9.2.1... 詳細表示
【デタントール】 肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、肝機能障害のある患者の投与に関する以下の記載があります。 本剤は主として肝で抱合を受けて糞中に排泄されるので、肝機能の低下している患者では血中濃度が上昇するおそれがある。(引用1) 【関連情報】 (解説) 本剤は主として肝で抱合を受けて糞中に排泄されるので、肝機能の低... 詳細表示
電子添文には、食事の影響について記載はありません。 また、インタビューフォームにおきましても記載はありません。(引用1) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2022年10月改訂(改訂第8版) VII.薬物動態に関する項目 1.血中濃度の推移 (4)食事・併... 詳細表示
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