【デタントール】　作用機序について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、作用機序に関する以下の記載があります。 ■作用機序 ブナゾシン塩酸塩は心血管系のα1受容体を選択的に遮断し、末梢血管抵抗を減少し、降圧作用を示す。（引用1） 【関連情報】 ブナゾシン塩酸塩の降圧作用は主として選択的な末梢性α1交感神経抑制作用に... 詳細表示

【デタントール】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 ■血中濃度（引用1、2） 健康成人男子12名に、ブナゾシン塩酸塩として2mg（錠1mgを2錠）を食後経口投与したとき、血漿中未変化体濃度の推移は投与1時間後に最高血漿中濃度（Cmax）22.48ng／mLに達し、以後減少する。消失半減期は1.5... 詳細表示

【デタントール】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 失神（0.1％未満）、意識喪失（頻度不明） 失神、意識喪失（多くは一過性の血圧低下による）があらわれることがあるので、そのような場合には本剤の投与を中止し、仰臥位をとらせるなど適切な処置を行うこと。（引用1） ■そ... 詳細表示

【デタントール】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 ■有効性及び安全性に関する試験 二重盲検比較試験を含む総計796例の臨床試験成績の概要は次のとおりである。（引用1、2、3、4） （1）国内臨床成績（本態性高血圧症）（引用5） 本態性高血圧症に対する降圧効果は下降以上で60.5... 詳細表示

【デタントール】　食事の影響について教えてください。

電子添文には、食事の影響について記載はありません。 また、インタビューフォームにおきましても記載はありません。（引用1） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2022年10月改訂（改訂第8版） VII．薬物動態に関する項目 1．血中濃度の推移 （4）食事･併... 詳細表示

【デタントール】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（引用1） なお、デタントール錠の用法及び用量は以下の通りです。（引用2） 通常成人には、ブナゾシン塩酸塩として1日1.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1日3～6mgに漸増... 詳細表示

【デタントール】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、組成（有効成分・添加剤）、規格、性状に関する以下の記載があります。 ■組成（引用1） ■規格（引用2） 錠0.5mg 錠1mg ■製剤の性状（引用3） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠... 詳細表示

【デタントール】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者（引用1） 【関連情報】 （解説） 過敏症の既往歴のある患者では、再投与によって重篤な過敏症を引き起こす可能性がある。（引用2） 【引用】 1）デタ... 詳細表示

【デタントール】　代謝や排泄など薬物動態について教えてください。

電子添文には、代謝や排泄など薬物動態に関する以下の記載があります。 本剤投与後24時間の未変化体の尿中排泄率は約0.7％であり、投与量の大部分が肝で代謝をうけて、代謝物として尿及び糞中排泄されるものと考えられる。（引用1） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添文... 詳細表示

【デタントール】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保存に関する以下の記載があります。 ■貯法：室温保存（引用1） ■取扱い上の注意 外箱開封後は光を遮り保存すること（光により退色することがある）。（引用2） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添文 2022年10月改訂（第1版） 貯... 詳細表示