【テオロング】　過量投与について教えてください。

電子添文には、過量投与に関する以下の記載があります。 13．過量投与（引用1） 13.1 症状 テオフィリン血中濃度が高値になると、血中濃度の上昇に伴い、消化器症状（特に悪心、嘔吐）や精神神経症状（頭痛、不眠、不安、興奮、痙攣、せん妄、意識障害、昏睡等）、心・血管症状（頻脈、心室頻拍、心房細動、... 詳細表示

【テオロング】　粉砕、脱カプセル、簡易懸濁法に関する情報はありますか？

製剤特性（徐放錠）などのため、粉砕・脱カプセル・経管投与等のデータを取得しておりません。 　 　 【作成年月】 2019年1月 （KW：錠、KW：顆粒） 詳細表示

【テオロング】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度（引用1） 16.1.1 反復投与 気管支喘息患者7名にテオロング錠を1回200mg、1日2回、3日以上投与した際の定常状態時での最終服薬後12時間の血中濃度を測定した。12時間の平均血中濃度（Cave）... 詳細表示

【テオロング】　テオフィリンの吸収･代謝･排泄について教えてください。

電子添文には、吸収･代謝･排泄に関する以下の記載があります。 16.薬物動態 16.2 吸収（引用1） 16.2.1 食事効果 気管支喘息患者3名にテオロング錠を1回200mg、1日2回投与群で反復投与時における定常状態時での絶食時と摂食時の比較を行った。（引用2） ... 詳細表示

【テオロング】　一包化に関する情報について教えてください。

［テオロング錠50mg・錠100mg・錠200mg］ 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添... 詳細表示

【テオロング】　食事の影響について教えてください。

電子添文には、食事の影響に関する以下の記載があります。 16. 薬物動態 16.2 吸収（引用1） 16.2.1 食事効果 気管支喘息患者3名にテオロング錠を1回200mg、1日2回投与群で反復投与時における定常状態時での絶食時と摂食時の比較を行った。（引用2） ... 詳細表示

【テオロング】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11. 副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、副作用の発現に伴い本剤を減量又は投与を中止した場合には、テオフィリン血中濃度を測定することが望... 詳細表示

【テオロング】　重要な基本的注意について教えてください。

電子添文には、重要な基本的注意に関する以下の記載があります。 8. 重要な基本的注意（引用1） 8.1 テオフィリンによる副作用の発現は、テオフィリン血中濃度の上昇に起因する場合が多いことから、血中濃度のモニタリングを適切に行い、患者個々人に適した投与計画を設定することが望ましい。 ... 詳細表示

【テオロング】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 10. 相互作用（引用1） 本剤は主として薬物代謝酵素CYP1A2で代謝される。 10.1 併用禁忌（併用しないこと） 10.2 併用注意（併用に注意すること） ... 詳細表示

【テオロング】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には組成・性状に関して以下の記載があります。（引用1） ３．組成・性状（引用1） ３．１　組成 ３．２　製剤の性状 【引用】 1)テオロング錠50mg・錠100mg・錠200mg 電子添文2024年5月改訂（第2版）３．組成・性状 【更新年月】 2025年12月 ... 詳細表示