【テオロング】　保存時に注意するべき点について教えてください。

電子添文には、保存時に関する以下の記載があります。 貯法：室温保存（引用1） 有効期間：3年（引用2） 【引用】 1）テオロング錠50mg・100mg・200mg電子添文 2024年5月改訂（第2版） 貯法 2）テオロング錠50mg・100mg・200mg電子添文 2024年... 詳細表示

【テオロング】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17. 臨床成績（引用1） 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内臨床成績（一般臨床試験成績）（引用2、3、4、5、6） 17.1.2 国内臨床成績（二重盲検比較試験成績） 成人気管支喘息に対する多... 詳細表示

【テオロング】　薬効薬理について教えてください。

電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 18. 薬効薬理（引用1） 18.1 作用機序 フォスフォジエステラーゼ阻害による細胞内c-AMPの増加、アデノシン受容体拮抗、細胞内Ca2＋の分布調節等の説がある。（引用2、3） 18.2 気管支拡張作用 モルモットならびにヒトの気管支... 詳細表示

【テオロング】　血中濃度測定タイミングについて教えてください。

電子添文において血中濃度測定タイミングの規定はありません。（引用1） 詳しくはhhcホットライン（0120－419－497）にお問い合わせください。 【引用】 1）テオロング錠50mg・100mg・200mg電子添文2023年10月改訂（第17版） 【作成年月】 ... 詳細表示

【テオロング】　高齢者への投与について教えてください。

電子添文には、高齢者に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.8 高齢者（引用1） 副作用の発現に注意し、慎重に投与すること。高齢者では、非高齢者に比べ最高血中濃度の上昇及びAUCの増加が認められたとの報告がある。 【引用】 1）テオロング... 詳細表示

【テオロング】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することについて教えてください。

電子添文には、薬剤交付に関する以下の記載があります。 14. 適用上の注意（引用1） 14.1 薬剤交付時の注意 14.1.1 本剤は徐放性製剤なので、かまずに服用するよう指導すること。 14.1.2 水とともに服用するよう指導すること。 14.1.3 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り... 詳細表示

【テオロング】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状（引用1） 3.1 組成 3.2 製剤の性状 【引用】 1）テオロング錠50mg・100mg・200mg電子添文 2024年5月改訂（第2版） 3． ... 詳細表示

【テオロング】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

・組成 　錠50 mg ： 1 錠中にテオフィリン50mgを含有し、斑点模様を有する白色徐放錠です。 　　添加物としてエチルセルロース、含水二酸化ケイ素、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、硬化油、ステアリン酸カルシウム、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプ... 詳細表示

【テオロング】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。 ■規制区分（引用1） 製剤 テオロング錠 50mg 　処方箋医薬品注） テオロング錠 100mg 　処方箋医薬品注） テオロング錠 200mg 　劇薬、処方箋医薬品注） 注）注意－医師等の処方箋により使用すること... 詳細表示

【テオロング】　特定の背景を有する患者に関する注意について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 てんかんの患者 中枢刺激作用によって発作を起こすことがある。 9.1.2 甲状腺機能亢進症の患者 甲状腺機能亢進に伴う代謝... 詳細表示