【テオロング】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17. 臨床成績（引用1） 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内臨床成績（一般臨床試験成績）（引用2、3、4、5、6） 17.1.2 国内臨床成績（二重盲検比較試験成績） 成人気管支喘息に対する多... 詳細表示

【テオロング】　保存時に注意するべき点について教えてください。

電子添文には、保存時に関する以下の記載があります。 貯法：室温保存（引用1） 有効期間：3年（引用2） 【引用】 1）テオロング錠50mg・100mg・200mg電子添文 2024年5月改訂（第2版） 貯法 2）テオロング錠50mg・100mg・200mg電子添文 2024年... 詳細表示

【テオロング】　一包化に関する情報について教えてください。

［テオロング錠50mg・錠100mg・錠200mg］ 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添... 詳細表示

【テオロング】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状（引用1） 3.1 組成 3.2 製剤の性状 【引用】 1）テオロング錠50mg・100mg・200mg電子添文 2024年5月改訂（第2版） 3． ... 詳細表示

【テオロング】　禁忌について教えてください。

電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）（引用1） 2.1 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 2.2 12時間以内にアデノシン（アデノスキャン）を使用する患者 10. 相互作用 本剤は主として薬物代... 詳細表示

【テオロング】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することについて教えてください。

電子添文には、薬剤交付に関する以下の記載があります。 14. 適用上の注意（引用1） 14.1 薬剤交付時の注意 14.1.1 本剤は徐放性製剤なので、かまずに服用するよう指導すること。 14.1.2 水とともに服用するよう指導すること。 14.1.3 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り... 詳細表示

【テオロング】　薬効薬理について教えてください。

電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 18. 薬効薬理（引用1） 18.1 作用機序 フォスフォジエステラーゼ阻害による細胞内c-AMPの増加、アデノシン受容体拮抗、細胞内Ca2＋の分布調節等の説がある。（引用2、3） 18.2 気管支拡張作用 モルモットならびにヒトの気管支... 詳細表示

【テオロング】　高齢者への投与について教えてください。

電子添文には、高齢者に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.8 高齢者（引用1） 副作用の発現に注意し、慎重に投与すること。高齢者では、非高齢者に比べ最高血中濃度の上昇及びAUCの増加が認められたとの報告がある。 【引用】 1）テオロング... 詳細表示

【テオロング】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4. 効能又は効果（引用1） ○気管支喘息 ○喘息性（様）気管支炎 ○慢性気管支炎 ○肺気腫 5. 効能又は効果に関連する注意（引用2） 〈喘息性（様）気管支炎〉 5.1 発熱を伴うことが多く、他の治療薬による治療の... 詳細表示

【テオロング】　血中濃度測定タイミングについて教えてください。

電子添文において血中濃度測定タイミングの規定はありません。（引用1） 詳しくはhhcホットライン（0120-419-497）にお問い合わせください。 【引用】 1）テオロング錠50mg・100mg・200mg電子添文2024年5月改訂（第2版） 【更新年月】 2025年12月 詳細表示