【テオロング】　重要な基本的注意について教えてください。

電子添文には、重要な基本的注意に関する以下の記載があります。 8. 重要な基本的注意（引用1） 8.1 テオフィリンによる副作用の発現は、テオフィリン血中濃度の上昇に起因する場合が多いことから、血中濃度のモニタリングを適切に行い、患者個々人に適した投与計画を設定することが望ましい。 ... 詳細表示

【テオロング】　食事の影響について教えてください。

電子添文には、食事の影響に関する以下の記載があります。 16. 薬物動態 16.2 吸収（引用1） 16.2.1 食事効果 気管支喘息患者3名にテオロング錠を1回200mg、1日2回投与群で反復投与時における定常状態時での絶食時と摂食時の比較を行った。（引用2） ... 詳細表示

【テオロング】　粉砕、脱カプセル、簡易懸濁法に関する情報はありますか？

製剤特性（徐放錠）などのため、粉砕・脱カプセル・経管投与等のデータを取得しておりません。 　 　 【作成年月】 2019年1月 （KW：錠、KW：顆粒） 詳細表示

【テオロング】　使用期限について教えてください。

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせ下さい。 ... 詳細表示

【テオロング】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することについて教えてください。

電子添文には、薬剤交付に関する以下の記載があります。 14. 適用上の注意（引用1） 14.1 薬剤交付時の注意 14.1.1 本剤は徐放性製剤なので、かまずに服用するよう指導すること。 14.1.2 水とともに服用するよう指導すること。 14.1.3 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り... 詳細表示

【テオロング】　妊婦、授乳婦等への投与について教えてください。

電子添文には、妊婦、授乳婦に関する以下の記載があります。 ■妊婦 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦（引用1） 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 動物実験（マウス、ラット、ウサギ）で催奇形作用等の... 詳細表示

【テオロング】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4. 効能又は効果（引用1） ○気管支喘息 ○喘息性（様）気管支炎 ○慢性気管支炎 ○肺気腫 5. 効能又は効果に関連する注意（引用2） 〈喘息性（様）気管支炎〉 5.1 発熱を伴うことが多く、他の治療薬による治療の... 詳細表示

【テオロング】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17. 臨床成績（引用1） 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内臨床成績（一般臨床試験成績）（引用2、3、4、5、6） 17.1.2 国内臨床成績（二重盲検比較試験成績） 成人気管支喘息に対する多... 詳細表示

【テオロング】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。 ■規制区分（引用1） 製剤 テオロング錠 50mg 　処方箋医薬品注） テオロング錠 100mg 　処方箋医薬品注） テオロング錠 200mg 　劇薬、処方箋医薬品注） 注）注意－医師等の処方箋により使用すること... 詳細表示

【テオロング】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

・組成 　錠50 mg ： 1 錠中にテオフィリン50mgを含有し、斑点模様を有する白色徐放錠です。 　　添加物としてエチルセルロース、含水二酸化ケイ素、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、硬化油、ステアリン酸カルシウム、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプ... 詳細表示