【テオロング】　粉砕、脱カプセル、簡易懸濁法に関する情報はありますか？

製剤特性（徐放錠）などのため、粉砕・脱カプセル・経管投与等のデータを取得しておりません。 　 　 【作成年月】 2019年1月 （KW：錠、KW：顆粒） 詳細表示

【テオロング】　薬効薬理について教えてください。

電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 18. 薬効薬理（引用1） 18.1 作用機序 フォスフォジエステラーゼ阻害による細胞内c-AMPの増加、アデノシン受容体拮抗、細胞内Ca2＋の分布調節等の説がある。（引用2、3） 18.2 気管支拡張作用 モルモットならびにヒトの気管支... 詳細表示

【テオロング】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。 ■規制区分（引用1） 製剤 テオロング錠 50mg 　処方箋医薬品注） テオロング錠 100mg 　処方箋医薬品注） テオロング錠 200mg 　劇薬、処方箋医薬品注） 注）注意－医師等の処方箋により使用すること... 詳細表示

【テオロング】　重要な基本的注意について教えてください。

電子添文には、重要な基本的注意に関する以下の記載があります。 8. 重要な基本的注意（引用1） 8.1 テオフィリンによる副作用の発現は、テオフィリン血中濃度の上昇に起因する場合が多いことから、血中濃度のモニタリングを適切に行い、患者個々人に適した投与計画を設定することが望ましい。 ... 詳細表示

【テオロング】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することについて教えてください。

電子添文には、薬剤交付に関する以下の記載があります。 14. 適用上の注意（引用1） 14.1 薬剤交付時の注意 14.1.1 本剤は徐放性製剤なので、かまずに服用するよう指導すること。 14.1.2 水とともに服用するよう指導すること。 14.1.3 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り... 詳細表示

【テオロング】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

・組成 　錠50 mg ： 1 錠中にテオフィリン50mgを含有し、斑点模様を有する白色徐放錠です。 　　添加物としてエチルセルロース、含水二酸化ケイ素、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、硬化油、ステアリン酸カルシウム、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプ... 詳細表示

【テオロング】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17. 臨床成績（引用1） 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内臨床成績（一般臨床試験成績）（引用2、3、4、5、6） 17.1.2 国内臨床成績（二重盲検比較試験成績） 成人気管支喘息に対する多... 詳細表示

【テオロング】　一包化に関する情報はありますか？

・テオロング錠50mg・錠100mg・錠200mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） ... 詳細表示

【テオロング】　特定の背景を有する患者に関する注意について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 てんかんの患者 中枢刺激作用によって発作を起こすことがある。 9.1.2 甲状腺機能亢進症の患者 甲状腺機能亢進に伴う代謝... 詳細表示

【テオロング】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状（引用1） 3.1 組成 3.2 製剤の性状 【引用】 1）テオロング錠50mg・100mg・200mg電子添文 2024年5月改訂（第2版） 3． ... 詳細表示