【テオロング】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11. 副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、副作用の発現に伴い本剤を減量又は投与を中止した場合には、テオフィリン血中濃度を測定することが望... 詳細表示

【テオロング】　保存時に注意するべき点について教えてください。

電子添文には、保存時に関する以下の記載があります。 貯法：室温保存（引用1） 有効期間：3年（引用2） 【引用】 1）テオロング錠50mg・100mg・200mg電子添文 2024年5月改訂（第2版） 貯法 2）テオロング錠50mg・100mg・200mg電子添文 2024年... 詳細表示

【テオロング】　禁忌について教えてください。

電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）（引用1） 2.1 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 2.2 12時間以内にアデノシン（アデノスキャン）を使用する患者 10. 相互作用 本剤は主として薬物代... 詳細表示

【テオロング】　重要な基本的注意について教えてください。

電子添文には、重要な基本的注意に関する以下の記載があります。 8. 重要な基本的注意（引用1） 8.1 テオフィリンによる副作用の発現は、テオフィリン血中濃度の上昇に起因する場合が多いことから、血中濃度のモニタリングを適切に行い、患者個々人に適した投与計画を設定することが望ましい。 ... 詳細表示

【テオロング】　特定の背景を有する患者に関する注意について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 てんかんの患者 中枢刺激作用によって発作を起こすことがある。 9.1.2 甲状腺機能亢進症の患者 甲状腺機能亢進に伴う代謝... 詳細表示

【テオロング】　血中濃度測定タイミングについて教えてください。

電子添文において血中濃度測定タイミングの規定はありません。（引用1） 詳しくはhhcホットライン（0120-419-497）にお問い合わせください。 【引用】 1）テオロング錠50mg・100mg・200mg電子添文2024年5月改訂（第2版） 【更新年月】 2025年12月 詳細表示

【テオロング】　高齢者への投与について教えてください。

電子添文には、高齢者に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.8 高齢者（引用1） 副作用の発現に注意し、慎重に投与すること。高齢者では、非高齢者に比べ最高血中濃度の上昇及びAUCの増加が認められたとの報告がある。 【引用】 1）テオロング... 詳細表示

【テオロング】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17. 臨床成績（引用1） 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内臨床成績（一般臨床試験成績）（引用2、3、4、5、6） 17.1.2 国内臨床成績（二重盲検比較試験成績） 成人気管支喘息に対する多... 詳細表示

【テオロング】　使用期限について教えてください。

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせ下さい。 ... 詳細表示

【テオロング】　一包化に関する情報について教えてください。

［テオロング錠50mg・錠100mg・錠200mg］ 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添... 詳細表示