【タンボコール・錠・細粒】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 本剤は肝臓で代謝されるため、過量投与になるおそれがある。（引用1） 【関連情報】 （解説） 肝機能障害患者では本剤の代謝が遅れ、血漿中濃度が更に上昇して作用が強くあらわれるおそれがある。（... 詳細表示

【タンボコール・注射】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保管方法に関する以下の記載があります。 貯法：室温保存（引用1） 【引用】 1）タンボコール静注50mg電子添文 2023年5月改訂（第1版） 貯法 【更新年月】 2025年4月 詳細表示

【タンボコール・注射】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、「有効期間：4年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。　 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせ下さい。 【引用】 1）タ... 詳細表示

【タンボコール錠・細粒】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続または中止を検討すること。ヒトにおいて乳汁中へ移行することが報告されている。（引用1） 【関連情報】 ■母乳摂取中止時の血中濃度 発作性上室性頻拍の新生児1名において、... 詳細表示

【タンボコール・注射】　 薬効薬理について教えてください。

電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 18. 薬効薬理（引用1） 18.1 作用機序 心筋細胞に作用し、Naチャネルの抑制作用により活動電位最大立ち上がり速度（Vmax）を抑制し、興奮伝導を遅延する。 18.2 実験的不整脈に対する作用 18.2.1 マウス及びイヌにおいて惹起し... 詳細表示

【タンボコール錠・細粒】　一包化に関する情報はありますか？

・タンボコール錠50mg 本剤を無包装にすると、湿度条件下において、性状に変化が認められました。やむを得ず一包化する場合は、湿度の影響を避けて保存して頂くようお願いします。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（引用） 　 ... 詳細表示

【タンボコール・注射】　 臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17. 臨床成績（引用1） 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内臨床試験 本剤の発作性心房細動・粗動、発作性上室性頻拍及び心室性期外収縮を対象とした多施設二重盲検比較試験の結果、本剤の有用性が認められた。（引用2、3、4） ... 詳細表示

【タンボコール・注射】　 効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4. 効能又は効果（引用1） 緊急治療を要する下記不整脈 頻脈性不整脈　 （症候性の発作性心房細動・粗動、発作性上室性頻拍、心室頻拍、及び医師が生命に関わると判定した重症の心室性期外収縮） 5. 効能又は効果に関連する注意 5.1 本剤... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保存に関する以下の記載があります。 ■貯法：室温保存（引用1） ■取扱い上の注意 ＜錠＞ バラ包装は、開栓後湿気を遮り保存すること（湿気により変色することがある）。（引用2） 【引用】 1）タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10％電子添文 ... 詳細表示