【タンボコール・錠・細粒】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 本剤は肝臓で代謝されるため、過量投与になるおそれがある。（引用1） 【関連情報】 （解説） 肝機能障害患者では本剤の代謝が遅れ、血漿中濃度が更に上昇して作用が強くあらわれるおそれがある。（... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続または中止を検討すること。ヒトにおいて乳汁中へ移行することが報告されている。（引用1） 【関連情報】 ■母乳摂取中止時の血中濃度 発作性上室性頻拍の新生児1名において、... 詳細表示

【タンボコール・注射】　 臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17. 臨床成績（引用1） 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内臨床試験 本剤の発作性心房細動・粗動、発作性上室性頻拍及び心室性期外収縮を対象とした多施設二重盲検比較試験の結果、本剤の有用性が認められた。（引用2、3、4） ... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌 （1）うっ血性心不全のある患者［本剤は陰性変力作用を有し、心不全症状を更に悪化させることがある。］（引用1） （2）高度の房室ブロック、高度の洞房ブロックのある患者［本剤は房室伝... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦への投与に関する以下の記載があります。 ■禁忌 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9．5参照］注（引用1） ■特定の背景を有する患者に関する注意 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ラット）において催奇形性が認められている。［2．... 詳細表示

【タンボコール・注射】　代謝や排泄など薬物動態ついて教えてください。

1．代謝 　本剤の主代謝経路はメタ位のO-脱アルキル化とその代謝物のグルクロン酸抱合です。他にピペリジン環の酸化的ラクタム生成があります。O-脱アルキル化反応には主としてＰ450分子種のCYP2D6が関与しています。（②） 　 2．尿中排泄 　健康成人男子にフレカイニド酢酸塩0.5注）～2.0mg／kgを... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　飲み忘れた場合の対応について教えてください。

くすりのしおりには、飲み忘れた場合の対応に関する以下の記載があります。 飲み忘れた場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。（引用1、2、3） 【引用】 1）タンボコール錠50mg くすりのしおり... 詳細表示

【タンボコール・注射】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.7 小児等（引用1） 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 なお、タンボコール静注の用法及び用量は以下の通りです。 6. 用法及び用量（引用2） 通常、成人には1回0.1～0.2... 詳細表示

【タンボコール・注射】　薬効薬理について教えてください。

電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 18. 薬効薬理（引用1） 18.1 作用機序 心筋細胞に作用し、Naチャネルの抑制作用により活動電位最大立ち上がり速度（Vmax）を抑制し、興奮伝導を遅延する。 18.2 実験的不整脈に対する作用 18.2.1 マウス及びイヌにおいて惹起し... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 ■効能又は効果（引用1） 下記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか、又は無効の場合 成人 ○頻脈性不整脈（発作性心房細動・粗動、心室性） 小児 ○頻脈性不整脈（発作性心房細動・粗動、発作性上室性、心室性） ... 詳細表示