【タンボコール・注射】　妊婦、産婦、授乳婦等への投与について教えてください。

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人は禁忌です。 (1)妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないでください。 　〔本薬を経口投与したときの動物実験（ラット）において催奇形性が認められています。〕 (2)授乳婦への投与は避け、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせてください。 ... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 ■効能又は効果（引用1） 下記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか、又は無効の場合 成人 ○頻脈性不整脈（発作性心房細動・粗動、心室性） 小児 ○頻脈性不整脈（発作性心房細動・粗動、発作性上室性、心室性） ... 詳細表示

【タンボコール・注射】　保存時に注意するべき点は何ですか？

室温保存 【引用】 ・タンボコール静注50mg インタビューフォーム 2019年5月改訂（改訂第11版） Ⅹ. 管理的事項に関する項目 3. 貯法・保存方法 （KW：アンプル） 【更新年月】 2019年9月 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　代謝及び排泄など薬物動態について教えてください。

電子添文には、代謝及び排泄に関する以下の記載があります。 ■代謝 本薬の主代謝経路はメタ位のO－脱アルキル化とその代謝物のグルクロン酸抱合である。他にピペリジン環の酸化的ラクタム生成がある。O－脱アルキル化反応には主としてP450分子種のCYP2D6が関与している。［10．参照］注（引用1、2）　... 詳細表示

【タンボコール・注射】　用法・用量（投与量、投与タイミングなど）について教えてください。

通常、成人には1回0.1～0.2mL／kg（フレカイニド酢酸塩として1.0～2.0mg／kg）を必要に応じてブドウ糖液で希釈し、血圧及び心電図監視下10分間かけて静脈内に注射してください。 なお、総投与量はフレカイニド酢酸塩として1回150mgまでとしてください。 ＜用法・用量に関連する使用上... 詳細表示

【タンボコール・注射】　使用期限は何年ですか？

使用期限：4年 【関連情報】 ・タンボコール静注50mg インタビューフォーム 2019年5月改訂（改訂第11版）Ⅹ. 管理的事項に関する項目 2. 有効期間又は使用期限 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら ... 詳細表示

【タンボコール・注射】　小児への投与について教えてください。

小児に対する安全性は確立していません（使用経験がありません）。 【引用】 ・タンボコール静注50mg 添付文書 2019年3月改訂（第15版） 【使用上の注意】7.小児等への投与 【更新年月】 2019年9月 詳細表示

【タンボコール・注射】　高齢者への投与について教えてください。

高齢者では、肝・腎機能が低下していることが多く、副作用が発現するおそれがあるので、必ず血圧及び心電図の連続監視を行い、少量（例えば0.05mL／kg；フレカイニド酢酸塩として0.5mg／kg）を投与するなど投与量に注意し、慎重に観察しながら投与してください。また、血圧低下、洞停止、胸部不快・圧迫感、QRS幅の増大... 詳細表示

【タンボコール・注射】　臨床成績について教えてください。

1.本剤の発作性心房細動・粗動、発作性上室性頻拍及び心室性期外収縮を対象とした多施設二重盲検比較試験の結果、本剤の有用性が認められました。（①②③） 2.二重盲検比較試験を含む臨床試験成績は次のとおりでした。 【引用】 ・タンボコール静注50mg 添付文書 2019年3月... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 （1）うっ血性心不全のある患者［本剤は陰性変力作用を有し、心不全症状を更に悪化させることがある。］（引用1） （2）高度の房室ブロック、高度の洞房ブロックのある患者［本剤は房室伝導、洞房伝導を抑制する作用を有し、... 詳細表示