【タンボコール・錠・細粒】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 本剤は肝臓で代謝されるため、過量投与になるおそれがある。（引用1） 【関連情報】 （解説） 肝機能障害患者では本剤の代謝が遅れ、血漿中濃度が更に上昇して作用が強くあらわれるおそれがある。（... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続または中止を検討すること。ヒトにおいて乳汁中へ移行することが報告されている。（引用1） 【関連情報】 ■母乳摂取中止時の血中濃度 発作性上室性頻拍の新生児1名において、... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量（引用1） ＜タンボコール錠50mg、タンボコール錠100mg＞ 成人 ○頻脈性不整脈（発作性心房細動・粗動） 通常、成人にはフレカイニド酢酸塩として1日100mgから投与を開始し、効果が不十分な場合は200mgまで増量... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保存に関する以下の記載があります。 ■貯法：室温保存（引用1） ■取扱い上の注意 ＜錠＞ バラ包装は、開栓後湿気を遮り保存すること（湿気により変色することがある）。（引用2） 【引用】 1）タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10％電子添文 ... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォームに掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用1） ※インタビューフォームはこちら 【引用】 1）タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10％インタビューフォーム 2022年9月改... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　飲み忘れた場合の対応について教えてください。

くすりのしおりには、飲み忘れた場合の対応に関する以下の記載があります。 飲み忘れた場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。（引用1、2、3） 【引用】 1）タンボコール錠50mg くすりのしおり... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 （1）うっ血性心不全のある患者［本剤は陰性変力作用を有し、心不全症状を更に悪化させることがある。］（引用1） （2）高度の房室ブロック、高度の洞房ブロックのある患者［本剤は房室伝導、洞房伝導を抑制する作用を有し、... 詳細表示

【タンボコール・注射】　臨床成績について教えてください。

1.本剤の発作性心房細動・粗動、発作性上室性頻拍及び心室性期外収縮を対象とした多施設二重盲検比較試験の結果、本剤の有用性が認められました。（①②③） 2.二重盲検比較試験を含む臨床試験成績は次のとおりでした。 【引用】 ・タンボコール静注50mg 添付文書 2019年3月... 詳細表示

【タンボコール・注射】　高齢者への投与について教えてください。

高齢者では、肝・腎機能が低下していることが多く、副作用が発現するおそれがあるので、必ず血圧及び心電図の連続監視を行い、少量（例えば0.05mL／kg；フレカイニド酢酸塩として0.5mg／kg）を投与するなど投与量に注意し、慎重に観察しながら投与してください。また、血圧低下、洞停止、胸部不快・圧迫感、QRS幅の増大... 詳細表示

【タンボコール・注射】　妊婦、産婦、授乳婦等への投与について教えてください。

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人は禁忌です。 (1)妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないでください。 　〔本薬を経口投与したときの動物実験（ラット）において催奇形性が認められています。〕 (2)授乳婦への投与は避け、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせてください。 ... 詳細表示