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『 コアテック 』 内のQ&A

29件中 1 - 10 件を表示

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  • 【コアテック】 警告の内容とその理由は?

    警告は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)コアテック注5mg・注SB9mgインタビューフォーム 2020年11月改訂(改訂第12版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 1.警告内容とその理由 【更新年月】 2021年3月 詳細表示

    • No:2417
    • 公開日時:2018/04/19 00:00
    • 更新日時:2022/08/10 14:00
  • 【コアテック】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えて下さい。

    電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 ■併用禁忌とその理由 設定されていない。(引用1) ■併用注意(併用に注意すること)(引用2、3) 【引用】 1)コアテック注5mg・注SB9mgインタビューフォ... 詳細表示

    • No:2427
    • 公開日時:2018/04/19 00:00
    • 更新日時:2022/08/10 13:59
  • 【コアテック】 保管方法は?

    電子添文には、「貯法:室温保存」と記載があります。(引用1、2) なお、コアテック注SB9mgの電子添文20.取扱い上の注意には、「外袋のかかった状態で保存すること(外袋はUVカット素材を使用している)。」と記載があります。(引用3) 【引用】 1)コアテック注5mg電子... 詳細表示

    • No:2468
    • 公開日時:2018/05/15 00:00
    • 更新日時:2022/08/10 13:56
  • 【コアテック】 妊婦等への投与に関する注意事項は?

    電子添文上、妊婦又は妊娠している可能性のある女性は禁忌に設定されています。(引用1、2) 電子添文及びインタビューフォームには、妊婦等への投与に関する以下の記載があります。 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験(ラット:静脈内)で胎児体重の増加抑制、化骨遅延... 詳細表示

    • No:2450
    • 公開日時:2018/05/14 00:00
    • 更新日時:2022/08/10 13:55
  • 【コアテック】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?

    インタビューフォームの承認条件及びRMPの概要の項目には「該当しない」と記載されています。(引用1、2) 【引用】 1)コアテック注5mg・注SB9mgインタビューフォーム 2020年11月改訂(改訂第12版) I.概要に関する項目 5.承認条件及び流通・使用上の制限事項 (1)承認条... 詳細表示

    • No:2464
    • 公開日時:2018/05/14 00:00
    • 更新日時:2022/08/10 13:53
  • 【コアテック】 腎機能障害の患者様に関する注意事項は?

    電子添文及びインタビューフォームには、腎機能障害の患者様に関する以下の記載があります。 腎機能の低下に伴い、本剤の消失半減期が長くなるおそれがある。また、腎機能障害を悪化させるおそれがある。(引用1、2) 【関連情報】 (解説)本剤は腎排泄型の薬剤であるため、腎機能の低下に伴い、... 詳細表示

    • No:2459
    • 公開日時:2018/05/14 00:00
    • 更新日時:2022/08/10 13:54
  • 【コアテック】 使用期限について教えてください。

    電子添文には、「有効期間:3年」と記載があります。(引用1、2) ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。  使用期限検索サイトはこちら   お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン(0120-419-497)まで お問い合わせ下さい。 ... 詳細表示

    • No:2467
    • 公開日時:2018/05/15 00:00
    • 更新日時:2022/08/10 13:58
  • 【コアテック】 合併症・既往歴等のある患者様に関する注意事項は?

    電子添文及びインタビューフォームには、合併症・既往歴のある患者様に関する以下の記載があります。 1.重篤な頻脈性不整脈のある患者 本剤は陽性変時作用と血管拡張作用による圧受容体反射があるため、不整脈を増悪させることがある。(引用1、2) 2.重篤な冠動脈疾患のある患者 本剤... 詳細表示

    • No:2425
    • 公開日時:2018/04/19 00:00
    • 更新日時:2022/08/10 14:01
  • 【コアテック】 臨床成績は?

    電子添文の17.臨床成績には、以下の記載があります。 ■国内臨床試験 本剤は、急性心不全を対象とした二重盲検試験を含む臨床試験において77.6%(83/107例)の有効率を示した。 血行動態的にはプラセボを対象とした二重盲検試験において肺動脈楔入圧の減少率、心拍出量の増加率ともに本剤が有意に優れ... 詳細表示

    • No:2460
    • 公開日時:2018/05/14 00:00
    • 更新日時:2022/08/10 14:26
  • 【コアテック】 授乳婦への投与に関する注意事項は?

    電子添文及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット:静脈内)で乳汁中への移行が認められている。(引用1、2) 【関連情報】 (解説)動物実験(ラット:静... 詳細表示

    • No:2451
    • 公開日時:2018/05/14 00:00
    • 更新日時:2022/08/19 15:44

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