【コアテック】　重要な基本的注意（定期検査の実施など）の内容は？

電子添文及びインタビューフォームには、重要な基本的注意として以下の記載があります。 （1）本剤は他の薬剤を投与しても効果が不十分な場合に適用を考慮すること。（引用1、2） （2）本剤の投与前に体液減少及び電解質の是正、呼吸管理等の必要な処置を行うこと。（引用3、4） （3... 詳細表示

【コアテック】　高齢者への投与に関する注意事項は？

電子添文には、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 肝・腎機能が低下していることが多く、副作用が発現しやすいと推定される。（引用1、2） 【引用】 1）コアテック注5mg電子添文 2020年11月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．8高齢者... 詳細表示

【コアテック】　その他の注意は？

インタビューフォームのその他の注意の項目には、臨床使用及び非臨床試験に基づく情報はいずれも「設定されていない」と記載されています。（引用1） 【引用】 1）コアテック注5mg･注SB9mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第12版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関... 詳細表示

【コアテック】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、規格、組成、性状に関する以下の記載があります。 ■規格 ・注5mg ・注SB※1 9ｍｇ（引用1） ※1　SB ： ソフトバッグ ■組成 　（引用2） 　 （引用3） ■製剤の性... 詳細表示

【コアテック】　効能又は効果を教えてください。

電子添文の4．効能又は効果には、以下の記載があります。 ■効能又は効果 下記の状態で他の薬剤を投与しても効果が不十分な場合 急性心不全（引用1、2） 【引用】 1）コアテック注5mg電子添文 2020年11月改訂（第1版） 4．効能又は効果 2）コアテック注SB9mg電子添... 詳細表示

【コアテック】　授乳婦への投与に関する注意事項は？

電子添文及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット：静脈内）で乳汁中への移行が認められている。（引用1、2） 【関連情報】 （解説）動物実験（ラット：静... 詳細表示

【コアテック】　臨床成績は？

電子添文の17．臨床成績には、以下の記載があります。 ■国内臨床試験 本剤は、急性心不全を対象とした二重盲検試験を含む臨床試験において77.6％（83／107例）の有効率を示した。 血行動態的にはプラセボを対象とした二重盲検試験において肺動脈楔入圧の減少率、心拍出量の増加率ともに本剤が有意に優れ... 詳細表示

【コアテック】　合併症・既往歴等のある患者様に関する注意事項は？

電子添文及びインタビューフォームには、合併症・既往歴のある患者様に関する以下の記載があります。 1．重篤な頻脈性不整脈のある患者 本剤は陽性変時作用と血管拡張作用による圧受容体反射があるため、不整脈を増悪させることがある。（引用1、2） 2．重篤な冠動脈疾患のある患者 本剤... 詳細表示

【コアテック】　投薬期間に制限はありますか？

インタビューフォームには、「本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていない。」と記載されています。（引用1） 【引用】 1）コアテック注5mg･注SB9mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第12版） X．管理的事項に関する項目 12．投薬期間制限に関する情報 ... 詳細表示

【コアテック】　過量投与時の対処方法は？

インタビューフォームにおいて、過量投与の対処方法は設定されていません。（引用1） 【関連情報】 本剤の投与中に、過度の心拍数増加、血圧低下があらわれた場合には、過量投与の可能性があるので、減量又は中止するなどの適切な処置を行ってください。（引用2、3） 【引用】 1）コアテック... 詳細表示