【コアテック】　警告の内容とその理由は？

警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）コアテック注5mg･注SB9mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第12版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容とその理由 【更新年月】 2021年3月 詳細表示

【コアテック】　投薬期間に制限はありますか？

インタビューフォームには、「本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていない。」と記載されています。（引用1） 【引用】 1）コアテック注5mg･注SB9mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第12版） X．管理的事項に関する項目 12．投薬期間制限に関する情報 ... 詳細表示

【コアテック】　使用期限について教えてください。

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1、2） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら 　 お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）まで お問い合わせ下さい。 ... 詳細表示

【コアテック】　保管方法は？

電子添文には、「貯法：室温保存」と記載があります。（引用1、2） なお、コアテック注SB9mgの電子添文20．取扱い上の注意には、「外袋のかかった状態で保存すること（外袋はUVカット素材を使用している）。」と記載があります。（引用3） 【引用】 1）コアテック注5mg電子... 詳細表示

【コアテック】　腎機能障害の患者様に関する注意事項は？

電子添文及びインタビューフォームには、腎機能障害の患者様に関する以下の記載があります。 腎機能の低下に伴い、本剤の消失半減期が長くなるおそれがある。また、腎機能障害を悪化させるおそれがある。（引用1、2） 【関連情報】 （解説）本剤は腎排泄型の薬剤であるため、腎機能の低下に伴い、... 詳細表示

【コアテック】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

インタビューフォームの承認条件及びRMPの概要の項目には「該当しない」と記載されています。（引用1、2） 【引用】 1）コアテック注5mg･注SB9mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第12版） I．概要に関する項目 5．承認条件及び流通・使用上の制限事項 （1）承認条... 詳細表示

【コアテック】　排泄について教えてください。

電子添文には、排泄に関する以下の記載があります。 健康成人男子に5分間定速静脈内投与（オルプリノンとして2.5～50μg／kg注））したとき、投与後48時間までに投与量の70～80％が未変化体として尿中に排泄された。（引用1、2、3） 注）承認用量は10μg／kgである。 ・コア... 詳細表示

【コアテック】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、規格、組成、性状に関する以下の記載があります。 ■規格 ・注5mg ・注SB※1 9ｍｇ（引用1） ※1　SB ： ソフトバッグ ■組成 　（引用2） 　 （引用3） ■製剤の性... 詳細表示

【コアテック】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 ■併用禁忌とその理由 設定されていない。（引用1） ■併用注意（併用に注意すること）（引用2、3） 【引用】 1）コアテック注5mg･注SB9mgインタビューフォ... 詳細表示

【コアテック】　合併症・既往歴等のある患者様に関する注意事項は？

電子添文及びインタビューフォームには、合併症・既往歴のある患者様に関する以下の記載があります。 1．重篤な頻脈性不整脈のある患者 本剤は陽性変時作用と血管拡張作用による圧受容体反射があるため、不整脈を増悪させることがある。（引用1、2） 2．重篤な冠動脈疾患のある患者 本剤... 詳細表示