【ケーワン】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 ■併用禁忌とその理由 設定されていない（引用1） 10．相互作用 10．2併用注意（併用に注意すること）（引用2） 【引用】 1）ケーワン錠5mgインタビューフォーム 20... 詳細表示

【ケーワン】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状 3．1組成（引用1） 3．2製剤の性状 （引用2） 【引用】 1）ケーワン錠5mg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 3．組成・性状 3．1組成 2）ケー... 詳細表示

【ケーワン】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。（引用1） 6．用法及び用量 フィトナジオンとして、通常成人1日5～15mg、新生児出血の予防には母体に対し10mg、薬剤投与中に起こる低プロトロンビン血症等には20～50mgを分割経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 ... 詳細表示

【ケーワン】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22．包装（引用1） 100錠［10錠（PTP）×10］ ■容器の材質（引用2） PTP：両面アルミ 【引用】 1）ケーワン錠5mg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 22．包装 2... 詳細表示

【ケーワン】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。（引用1） 16．薬物動態 16．1血中濃度 健康成人にビタミンK1 30mgを食後単回経口投与したとき、3.5時間で最高血中濃度（174ng／mL）に達し、投与10時間以降は緩徐に減少した。 【引用】 1）ケーワン錠5mg... 詳細表示

【ケーワン】　妊婦、産婦、授乳婦への投与について教えてください。

電子添文には、妊婦、産婦、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．5妊婦 妊娠末期の女性には大量投与しないこと。類薬（メナジオン）で大量投与により、まれに新生児に高ビリルビン血症があらわれることがある。（引用1） 9．6授乳婦 治... 詳細表示

【ケーワン】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケーワン錠5mg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年2月 詳細表示

【ケーワン】　製品名の由来について教えてください。

インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。（引用1） ■名称の由来 ビタミンK1のK1をケーワンと発音し、そのまま販売名とした。 【引用】 1）ケーワン錠5mgインタビューフォーム 2023年4月改訂（第10版） II．名称に関する項目 1．販売名 （... 詳細表示

【ケーワン】　薬効薬理について教えてください。

電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1作用機序 ビタミンKは、血液凝固因子（プロトロンビン、VII、IX、X）の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ-カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する。すなわち、ビタミンKは... 詳細表示

【ケーワン】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。（引用... 詳細表示