【ケーワン】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【ケーワン】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22．包装（引用1） 100錠［10錠（PTP）×10］ ■容器の材質（引用2） PTP：両面アルミ 【引用】 1）ケーワン錠5mg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 22．包装 2... 詳細表示

【ケーワン】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケーワン錠5mg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年2月 詳細表示

【ケーワン】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状 3．1組成（引用1） 3．2製剤の性状 （引用2） 【引用】 1）ケーワン錠5mg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 3．組成・性状 3．1組成 2）ケー... 詳細表示

【ケーワン】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。（引用1） 16．薬物動態 16．1血中濃度 健康成人にビタミンK1 30mgを食後単回経口投与したとき、3.5時間で最高血中濃度（174ng／mL）に達し、投与10時間以降は緩徐に減少した。 【引用】 1）ケーワン錠5mg... 詳細表示

【ケーワン】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。（引用1） 4．効能又は効果 ○ビタミンK欠乏症の予防及び治療 各種薬剤（クマリン系抗凝血薬、サリチル酸、抗生物質など）投与中に起こる低プロトロンビン血症、胆道及び胃腸障害に伴うビタミンKの吸収障害、新生児の低プロトロンビン血症、肝障害に伴... 詳細表示

【ケーワン】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。（引用1） ■規制区分 製剤：該当しない（処方箋医薬品以外の医薬品である） 有効成分：該当しない 【引用】 1）ケーワン錠5mgインタビューフォーム 2023年4月改訂（第10版） X．管理的事項に関... 詳細表示

【ケーワン】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。（引用... 詳細表示

【ケーワン】　副作用について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、副作用に関する以下の記載があります。 11．副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11．2その他の副作用 注）類薬（メナジオン）の... 詳細表示

【ケーワン】　保存時に注意するべき点は何ですか？

室温保存 【引用】 ・ケーワン錠5mg 添付文書 2019 年4月改訂（第14版） 〔貯法〕 【更新年月】 2020年1月 　 KW：錠、カプセル 詳細表示