【クリアクター】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 　 （1）出血している患者（消化管出血、尿路出血、後腹膜出血、頭蓋内出血、喀血）［出血をさらに助長し、止血が困難になるおそれがある。］（引用1） （2）出血を起こすおそれの高い以下の患者［出血を惹起し、止血が困難になる... 詳細表示

【クリアクター】　合併症・既往歴等のある患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、合併症・既往歴等のある患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌 （1）出血している患者（消化管出血、尿路出血、後腹膜出血、頭蓋内出血、喀血）［出血をさらに助長し、止血が困難になるおそれがある。］（引用1） （2）出血を起こすおそれの高い以下の患者［出血を惹起し、止血が... 詳細表示

【クリアクター】　 薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 10．相互作用 10．1 併用禁忌（併用しないこと） （引用1） 10．2併用注意（併用に注意すること） （引用2） 注：表中の番号は電子添文の各項目を示しています。 【引用】 1）クリアクター静注用40万・静注用80万... 詳細表示

【クリアクター】　重要な基本的注意（定期検査の実施など）について教えてください。

電子添文には、重要な基本的注意について以下の記載があります。（引用1） 8. 重要な基本的注意 ＜効能共通＞ 8.1 本剤は静脈内投与により使用し、点滴静注では使用しないこと。 8.2 本剤の投与は、CCU又はこれに準ずる設備を有する施設において実施し、心電図のモニタリングや動脈血ガスなど継続して... 詳細表示

【クリアクター】　投与時や調製時などで、注意することはありますか？

電子添文には、投与時や調製時などの注意事項に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量に関連する注意 ＜急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後6時間以内）＞ （1）本剤は発症から6時間以内に投与を開始すること。（引用1） ＜不安定な血行動態を伴う急性肺塞栓症における肺動脈血... 詳細表示

【クリアクター】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。（引用1） 16. 薬物動態 16.1 血中濃度　 健康成人男子にモンテプラーゼ（遺伝子組換え）738,000IU（6.0mg）を3分間で単回静脈内投与した時の血漿中モンテプラーゼ濃度をELISA法及びフィブリンプレート法により測定したところ、下図のよ... 詳細表示

【クリアクター】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。（引用1） 18. 薬効薬理　 18.1　作用機序　 本薬はフィブリンに対して親和性を有し、そのプラスミノゲン活性化能はフィブリンにより増強される。このため、本薬は血栓部位でプラスミノゲンをプラスミンに活性化させることによりフィブリンを分解し、血栓を溶... 詳細表示

【クリアクター】　保存時に注意するべきことを教えてください。

電子添文には、保存に関する以下の記載があります。（引用1） 貯法：室温保存 【引用】 1）クリアクター静注用40万・静注用80万電子添文 ※ 以下はQA画面には表示されません ※ 電子添文：クリアクター静注用40万・静注用80万電子添文 2024年1月改訂（第2版） インタビューフォー... 詳細表示

【クリアクター】　用法及び用量（投与量、投与タイミングなど）について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量（引用1） ＜急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後6時間以内）＞ 通常、成人には体重kgあたりモンテプラーゼ（遺伝子組換え）として27,500IUを静脈内投与する。 ＜不安定な血行動態を伴う急性肺塞栓症... 詳細表示

【クリアクター】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、使用期限に関する以下の記載があります。（引用1） 有効期間：4年 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら 　　 お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせ下さい... 詳細表示