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医療用医薬品一覧
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【グラケー】 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.8高齢者(引用1) 投与中は患者の状態を十分に観察すること。本剤は高齢者に長期にわたって投与されることが多い薬剤である。 【引用】 1)グラケーカプセル15mg電子添文 2... 詳細表示
【グラケー】 妊婦、授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、妊婦、授乳婦に関する以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.5妊婦(引用1) 治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 9.6授乳婦(引用2) 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討... 詳細表示
【グラケー】 用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 6.用法及び用量(引用1) 通常、成人にはメナテトレノンとして1日45mgを3回に分けて食後に経口投与する。 【引用】 1)グラケーカプセル15mg電子添文 2022年12月改訂(第1版) 6.用法及び用量 ... 詳細表示
電子添文には、包装に関する以下の記載があります。 22. 包装(引用1) 100カプセル[10カプセル(PTP)×10] 210カプセル[21カプセル(PTP)×10] 1,000カプセル[10カプセル(PTP)×100] 【関連情報】 インタビューフォームには、 容器の材質に関する以下の記載... 詳細表示
電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4.効能又は効果(引用1) 骨粗鬆症における骨量・疼痛の改善 5.効能又は効果に関連する注意(引用2) 5.1本剤の適用にあたっては、厚生省「老人性骨粗鬆症の予防及び治療法に関する総合的研究班」の診断基準(骨量減少の有無、骨... 詳細表示
【グラケー】 有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。
電子添文には、組成(有効成分・添加剤)、性状に関する以下の記載があります。 3. 組成・性状(引用1) 3. 1 組成 3.2製剤の性状 【引用】 1)グラケーカプセル15mg電子添文 2025年6月改訂(第2版) 3. 組成・性状 【更新年月】 2025年7月 K... 詳細表示
インタビューフォームには、製品名に関する以下の記載があります。 ■名称の由来(引用1) 「グラ」とはγ-カルボキシグルタミン酸(Gla)の略号である。骨や石灰化組織に存在するオステオカルシン(Bone GlaProtein)はGla残基を持つ非コラーゲン性の蛋白質である。ビタミンK2はこのGla残... 詳細表示
電子添文には、「有効期間:3年」と記載があります。(引用1) ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン(0120-419-497)まで お問い合わせ下さい。 ... 詳細表示
電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17.臨床成績 17.1有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内臨床第II、第III相試験(退行期骨粗鬆症)(引用1) 閉経後及び老人性骨粗鬆症における効果は、中等度改善以上で51.9%(164例/316例)、軽度改善以上で84.5... 詳細表示
電子添文には保存に関する以下の記載があります。 貯法: 室温保存(引用1) 20. 取扱い上の注意(引用2) 20.1 PTP包装はアルミ袋開封後、高温・湿気を避けて保存すること。カプセル皮膜の軟化・変色及びPTPへのはりつきが起こることがある。 【引用】 1)グラケーカプセル15mg電子添... 詳細表示
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