【ギリアデル】　投薬期間に制限はありますか？

本剤は投薬期間に関する制限は定められていません。 　 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mgインタビューフォーム2016年7月改訂（改訂第8版）Ⅹ．管理的事項に関する項目15．投与期間制限医薬品に関する情報 　 【関連情報】 特にありません。 　 　 【作成年月】 2018年1月 詳細表示

【ギリアデル】　高齢者への投与に関する注意事項は？

添付文書上、高齢者への投与に関する注意喚起はしておりません。 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mg添付文書2016年7月改訂（第9版） 【関連情報】 ①初発膠芽腫に対するＧＬＩ留置データ（海外データ） 初発膠芽腫患者に対して、６５歳以上のＧＬＩを留置した４５例と、年齢、karnofskyper... 詳細表示

【ギリアデル】　併用禁忌の薬剤はありますか？

併用禁忌の薬剤はありません。 　 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mg添付文書2016年7月改訂（第9版）【使用上の注意】相互作用 　 【関連情報】 特にありません。 　 　 【作成年月】 2018年1月 詳細表示

【ギリアデル】　授乳婦への投与に関する注意事項は？

授乳中の婦人に留置する場合は、授乳を中止させてください。 〔動物実験（ラット）で14C標識カルムスチンを静脈内投与したとき、放射能の乳汁移行が認められています。〕 　 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mg添付文書2016年7月改訂（第9版）【使用上の注意】3．妊婦、産婦、授乳婦等への投与 　 【... 詳細表示

【ギリアデル】　禁忌とその設定理由は？

1．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 　 2．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人〔 「妊婦等への投与に関する注意事項は？」の項参照〕 　 　 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mg添付文書2016年7月改訂（第9版）【禁忌】 　 【関連情報】 特にありません。 　 　 【作成... 詳細表示

【ギリアデル】　包装について教えてください。

＜容器の材質＞ 内袋：アルミラミネート（低密度ポリエチレン＋アルミニウム＋低密度ポリエチレン＋セロファン） 外袋：アルミラミネート（低密度ポリエチレン＋アルミニウム＋ポリエチレンテレフタレート） 　 　 ＜包装単位＞ ギリアデル脳内留置用剤7.7㎎…………8枚（分包1枚×8） 　　　　　　　　　　　... 詳細表示

【ギリアデル】　過量投与時の対処方法は?

該当しません。 　 ＜参考＞ 本剤のウェハーが8枚を超えて留置された症例はありませんでした。なお、再発悪性膠腫患者を対象とした外国第Ⅰ相試験（9601試験）において、4例の患者にカルムスチン28％を含有する製剤（ウェハー1枚あたりカルムスチン56mg含有）を最大8枚（カルムスチン量として448mg）留置し、... 詳細表示

【ギリアデル】　その他の注意

本剤の有効成分であるカルムスチンは、他のアルキル化剤と同様に遺伝毒性を有し、マウス、ラットのリンパ組織、肺等において腫瘍が発生したとの報告があります。 　 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mg添付文書2016年7月改訂（第9版）【使用上の注意】6．その他の注意 　 【関連情報】 特にありません。... 詳細表示

【ギリアデル】　食事の影響は？

該当しません。 　 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mgインタビューフォーム2016年7月改訂（改訂第8版）Ⅶ．薬物動態に関する項目1．血中濃度の推移・測定法（5）食事・併用薬の影響1）食事の影響 　 【関連情報】 特にありません。 　 　 【作成年月】 2018年1月 詳細表示

【ギリアデル】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。 　 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mgインタビューフォーム2018年8月改訂（改訂第9版）Ⅹ．管理的事項に関する項目5．承認条件等 　 【関連情報】 特にありません。 　 　 【更新年月】 2019年1月 詳細表示