【ギリアデル】　効能・効果は?

悪性神経膠腫 　 〈効能・効果に関連する使用上の注意〉 1．本剤は、術中迅速病理組織診断等により組織型を確認の上、留置してください。 2．本剤からのカルムスチンの浸透範囲、臨床試験に組み入れられた患者の腫瘍切除率及び組織型等について、 「薬物動態は？」及び 「臨床成績は？」の項の内容を熟知し、本剤の有効性... 詳細表示

【ギリアデル】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

　 　 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mg添付文書2016年7月改訂（第9版）【組成･性状】 　 【関連情報】 特にありません。 　 　 【作成年月】 2018年1月【図表あり】 詳細表示

【ギリアデル】　食事の影響は？

該当しません。 　 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mgインタビューフォーム2016年7月改訂（改訂第8版）Ⅶ．薬物動態に関する項目1．血中濃度の推移・測定法（5）食事・併用薬の影響1）食事の影響 　 【関連情報】 特にありません。 　 　 【作成年月】 2018年1月 詳細表示

【ギリアデル】　禁忌とその設定理由は？

1．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 　 2．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人〔 「妊婦等への投与に関する注意事項は？」の項参照〕 　 　 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mg添付文書2016年7月改訂（第9版）【禁忌】 　 【関連情報】 特にありません。 　 　 【作成... 詳細表示

【ギリアデル】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。 　 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mgインタビューフォーム2018年8月改訂（改訂第9版）Ⅹ．管理的事項に関する項目5．承認条件等 　 【関連情報】 特にありません。 　 　 【更新年月】 2019年1月 詳細表示

【ギリアデル】　着色剤は使用しているか?

使用していません。 　 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mg添付文書2016年7月改訂（第9版）【組成･性状】 　 【関連情報】 特にありません。 　 　 【作成年月】 2018年1月 詳細表示

【ギリアデル】　授乳婦への投与に関する注意事項は？

授乳中の婦人に留置する場合は、授乳を中止させてください。 〔動物実験（ラット）で14C標識カルムスチンを静脈内投与したとき、放射能の乳汁移行が認められています。〕 　 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mg添付文書2016年7月改訂（第9版）【使用上の注意】3．妊婦、産婦、授乳婦等への投与 　 【... 詳細表示

【ギリアデル】　作用機序は?

作用機序 カルムスチンは、DNAをアルキル化し、核酸合成を阻害することで、細胞周期の停止及びアポトーシスを誘導すると考えられています。（①②③④） 　 ①ChabnerBA,etal.:Goodman&Gilman’sThepharmacologicalbasisoftherapeutics11thed.2... 詳細表示

【ギリアデル】　使用期限は何年ですか?

4年 　 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mgインタビューフォーム2016年7月改訂（改訂第8版）Ⅹ．管理的事項に関する項目2．有効期間又は使用期限 　 【関連情報】 特にありません。 　 　 【作成年月】 2018年1月 詳細表示

【ギリアデル】　その他の注意

本剤の有効成分であるカルムスチンは、他のアルキル化剤と同様に遺伝毒性を有し、マウス、ラットのリンパ組織、肺等において腫瘍が発生したとの報告があります。 　 【引用】 ･ギリアデル脳内留置剤7.7mg添付文書2016年7月改訂（第9版）【使用上の注意】6．その他の注意 　 【関連情報】 特にありません。... 詳細表示