【エラスチーム】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、... 詳細表示

【エラスチーム】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22．包装（引用1） ＜エラスチーム錠1800＞ 100錠［10錠（PTP）×10］（乾燥剤入り） 1,000錠［10錠（PTP）×100］（乾燥剤入り） ■容器の材質（引用2） PTP包装品 　PTP... 詳細表示

【エラスチーム】　妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）エラスチーム錠1800電子添文 2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年6月 詳細表示

【エラスチーム】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。（引用1） 6．用法及び用量 通常、成人には1日量3錠を3回に分けて食前に経口投与する。効果不十分の場合は、6錠まで増量できる。 ただし、年齢、症状により適宜増減する。 【関連情報】 インタビューフォームには、用法及び用量に... 詳細表示

【エラスチーム】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成・性状に関する以下の記載があります。 3．組成・性状 3.1組成（引用1） 3.2製剤の性状（引用2） 【引用】 1）エラスチーム錠1800電子添文 2022年12月改訂（第1版） 3．組成・性状 3．1組成 2）エラスチーム錠... 詳細表示

【エラスチーム】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性及び製剤学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性（引用1） （1）動脈壁への血清脂質成分の移行を調節し、血清脂質異常を改善する。 （2）本薬は、高コレステロール飼育ラットに対しクロフィブラートと同等の動脈コレステロール低下... 詳細表示

【エラスチーム】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）エラスチーム錠1800電子添文 2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年2月 詳細表示

【エラスチーム】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）エラスチーム錠1800電子添文 2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年6月 詳細表示

【エラスチーム】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

電子添文には、薬物相互作用（併用禁忌・併用注意）の薬剤は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）エラスチーム錠1800電子添文 2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年2月 詳細表示

【エラスチーム】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。（引用1） ■規制区分 製　　　剤：該当しない（処方箋医薬品以外の医薬品である） 有効成分：エラスターゼES　劇薬 【引用】 1）エラスチーム錠1800インタビューフォーム 2022年12月改訂（第9版） X．管... 詳細表示