【エラスチーム】　着色剤は使用しているか?

使用していません。 【引用】 ･エラスチーム錠1800添付文書2018年4月改訂（第9版）【組成･性状】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2018年4月 詳細表示

【エラスチーム】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。（引用1） 16．薬物動態 16.1血中濃度 健康成人男子12名に本剤6錠注）を空腹時単回投与し、酵素免疫測定法により血清中濃度を測定した。平均血清中濃度は投与12時間後に最高値（0.88ng／mL）に達し、血清中からの消失半減期は19.4時間... 詳細表示

【エラスチーム】　投薬期間に制限はありますか？

本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていません。（引用1） 【引用】 1）エラスチーム錠1800インタビューフォーム 2022年12月改訂（第9版） X．管理的事項に関する項目 12．投薬期間制限に関する情報 【更新年月】 2024年6月 詳細表示

【エラスチーム】　製品名の由来について教えてください。

インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。（引用1） ■名称の由来 Elastaseの「Elas」＋Enzymeの「zym」から命名した。 【引用】 1）エラスチーム錠1800インタビューフォーム 2022年12月改訂（第9版） II．名称に関する項目... 詳細表示

【エラスチーム】　重大な副作用の種類と症状は?

添付文書上、重大な副作用に関する記載はございません。 　 【引用】 ･エラスチーム錠1800添付文書2018年4月改訂（第9版）【使用上の注意】1．副作用 　 【更新年月】 2019年1月 詳細表示

【エラスチーム】　粉砕投与に関する情報はありますか？

弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 エラスチーム錠はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 　 【作成年月】 2018年1月 詳細表示

【エラスチーム】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績 17.1有効性及び安全性に関する試験 17.1.1国内臨床成績（血清脂質異常の改善）（引用1） 動脈硬化症、高血圧症、糖尿病及び高脂血症に伴う血清脂質異常に対する改善効果を3種の二重盲検試験及び一般臨床試験により検討した結果... 詳細表示

【エラスチーム】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）エラスチーム錠1800電子添文 2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年6月 詳細表示

【エラスチーム】　副作用について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、副作用に関する以下の記載があります。 11．副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。（引用1） 11.2その他の副作用（引用2） ■重大... 詳細表示

【エラスチーム】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、... 詳細表示