【エピレオプチマル】　包装について教えてください。

＜容器の材質＞ 容器：ポリエチレン キャップ：ポリエチレン（乾燥剤容器付き） 　 ＜包装単位＞ エピレオプチマル散50％：500g 【引用】 ･エピレオプチマル散50％インタビューフォーム2012年4月改訂（改訂第7版）Ⅹ．管理的事項に関する項目7．容器の材質 ･エピレオプチマル散50％添... 詳細表示

【エピレオプチマル】　食事の影響はありますか？

食事の影響を検討した資料はありません。（引用1） 【引用】 1）エピレオプチマル散50％インタビューフォーム 2022年1月改訂（改訂第8版） VII．薬物動態に関する項目 1．血中濃度の推移 （4）食事･併用薬の影響 【更新年月】 2022年8月 詳細表示

【エピレオプチマル】　妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦への投与に関する以下の記載があります。 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。胎盤を通過することが報告されており、本剤を妊娠中に投与された患者において、口唇裂等を有する児を出産したとの報告がある。また、新生児に離... 詳細表示

【エピレオプチマル】　その他の注意は？

海外で実施された複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした199のプラセボ対照臨床試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現のリスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約2倍高く（抗てんかん薬服用群：0.43％、プラセボ群：0.24％）、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比... 詳細表示

【エピレオプチマル】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。（引用1） ■国内臨床成績 一般臨床試験において、てんかん小発作に対する本剤の有効性が認められており、そのうち主なものは次のとおりであった。 ・定型欠神発作（小発作）に対する本剤の有効率は、90.2％（239／265）となり、そのうち完全抑制率... 詳細表示

【エピレオプチマル】　投薬期間に制限はありますか？

本剤は厚生労働省告示第97号（平成20年3月19日付）による「投薬期間に上限が設けられている医薬品」には該当しません。 【引用】 ･エピレオプチマル散50％インタビューフォーム2012年4月改訂（改訂第7版）Ⅹ．管理的事項に関する項目15.投薬期間制限医薬品に関する情報 【関連情報】 特にありませ... 詳細表示

【エピレオプチマル】　肝機能障害のある患者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する以下の記載があります。 作用が強くあらわれやすい。［8．2参照］注（引用1） 【関連情報】 連用中は定期的に肝・腎機能、血液検査を行うことが望ましい。［9．2、9．3、11．1．3参照］注（引用2） 注：文中の番号は電子添文の各... 詳細表示

【エピレオプチマル】　高齢者へ投与する場合に注意することはありますか？

電子添文には、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。（引用1） 【引用】 1）エピレオプチマル散50％電子添文 2022年1月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．8... 詳細表示

【エピレオプチマル】　有効成分名は？

一般名：エトスクシミド（Ethosuximide） 【引用】 ･エピレオプチマル散50％添付文書2009年7月改訂（第9版）【有効成分に関する理化学的知見】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年11月 詳細表示

【エピレオプチマル】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

（1）薬局での取扱いについて 該当しません （2）薬剤交付時の注意（患者等に留意すべき必須事項等） 該当しません 【引用】 ･エピレオプチマル散50％インタビューフォーム2012年4月改訂（改訂第7版）Ⅹ．管理的事項に関する項目4．薬剤取扱い上の注意点 【関連情報】 特にありません。... 詳細表示