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医療用医薬品一覧
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使用していません。 【引用】 ・エピレオプチマル散50%添付文書2009年7月改訂(第9版)【組成・性状】 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2017年11月 詳細表示
【エピレオプチマル】 薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか?
(1)薬局での取扱いについて 該当しません (2)薬剤交付時の注意(患者等に留意すべき必須事項等) 該当しません 【引用】 ・エピレオプチマル散50%インタビューフォーム2012年4月改訂(改訂第7版)Ⅹ.管理的事項に関する項目4.薬剤取扱い上の注意点 【関連情報】 特にありません。... 詳細表示
<容器の材質> 容器:ポリエチレン キャップ:ポリエチレン(乾燥剤容器付き) <包装単位> エピレオプチマル散50%:500g 【引用】 ・エピレオプチマル散50%インタビューフォーム2012年4月改訂(改訂第7版)Ⅹ.管理的事項に関する項目7.容器の材質 ・エピレオプチマル散50%添... 詳細表示
【エピレオプチマル】 過量服用時の対処方法について教えてください。
電子添文には、過量投与時の対処方法は設定されておりません。(引用1) 【引用】 1)エピレオプチマル散50%インタビューフォーム 2022年 1月改訂(改訂第8版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 10.過量投与 【更新年月】 2022年8月 詳細表示
【エピレオプチマル】 他剤との配合変化に関する情報はありますか?
他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。(引用1) ※インタビューフォームはこちら 【引用】 1)エピレオプチマル散50%インタビューフォーム 2022 年 1月改訂(改訂第8版)... 詳細表示
【エピレオプチマル】 有効血中濃度や代謝など薬物動態について教えてください。
電子添文には、薬物動態について以下の記載があります。 ■有効血中濃度:成人40~100μg/mL(引用1) ■血中濃度測定頻度:月1回(引用2) ■代謝 本剤の代謝に関与する主なチトクロームP450(CYP)分子種は、CYP3A4であると考えられる。(引用3、4) ... 詳細表示
本剤は厚生労働省告示第97号(平成20年3月19日付)による「投薬期間に上限が設けられている医薬品」には該当しません。 【引用】 ・エピレオプチマル散50%インタビューフォーム2012年4月改訂(改訂第7版)Ⅹ.管理的事項に関する項目15.投薬期間制限医薬品に関する情報 【関連情報】 特にありませ... 詳細表示
【エピレオプチマル】 用法及び用量や服薬時の注意事項について教えてください。
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 通常成人には1日0.9~2g(エトスクシミドとして、450~1000mg)を2~3回に分けて経口投与する。 小児は1日0.3~1.2g(エトスクシミドとして、150~600mg)を1~3回に分けて経口投与する。 なお、年齢、症状に応じて適... 詳細表示
原則禁忌は設定されていません。 【引用】 ・エピレオプチマル散50%添付文書2009年7月改訂(第9版) 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2017年11月 詳細表示
【エピレオプチマル】 肝機能障害のある患者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する以下の記載があります。 作用が強くあらわれやすい。[8.2参照]注(引用1) 【関連情報】 連用中は定期的に肝・腎機能、血液検査を行うことが望ましい。[9.2、9.3、11.1.3参照]注(引用2) 注:文中の番号は電子添文の各... 詳細表示
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