【ケアラム】　過量服用時の対処方法について教えてください。

インタビューフォームには、過量投与の対処に関する以下の記載があります。 ・過量投与 （解説）（引用1） 過量投与したときは、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行ってください。 健康成人男子を対象とした臨床薬理試験（高齢者における薬物動態試験）において、本... 詳細表示

【ケアラム】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害の患者へ投与に関する以下の記載があります。 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.2 重篤な肝障害のある患者（引用1） 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.3 肝機能障害患者（引用2） 9.3.1 重篤な肝障害のある患者 投与しないこと。副... 詳細表示

【ケアラム】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用について以下の記載があります。 11.副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 肝機能障害（0.5％）、黄疸（0.1％） AST、ALT... 詳細表示

【ケアラム】　間質性肺炎の副作用症状と対処法を教えてください。

初期症状は発熱、息切れ、呼吸困難、乾性咳です。 発熱、咳嗽、呼吸困難等が認められた場合には、速やかに動脈血酸素飽和度の測定や胸部X線検査、胸部CT検査等を実施するとともに、KL－6、SP－D、CRP等の臨床検査値を確認し、本剤の投与を中止してください。 また、ニューモシスティス肺炎との鑑別診断（β－Dグルカン... 詳細表示

【ケアラム】　特定薬剤管理指導加算及び薬剤管理指導料「1」の算定対象となる薬剤ですか？

厚生労働省保険局が運用している診療報酬情報提供サービスの「特定薬剤管理指導加算等の算定対象となる薬剤一覧」には、ケアラム錠は算定対象の薬剤として掲載されています。 保険請求に関しては、最終的には各地区審査機関のご判断となります。 【引用】 特定薬剤管理指導加算等の算定対象となる薬剤一覧　(診療情... 詳細表示

【ケアラム】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【ケアラム】　非ステロイド性消炎鎮痛剤との薬物相互作用について教えてください。

電子添文には、相互作用について、以下の記載があります。 10. 相互作用 10.2 併用注意（併用に注意すること）（引用1） 非ステロイド性消炎鎮痛剤　ナプロキセン、プラノプロフェン、モフェゾラク等：胃腸障害の発現率の増加が認められているので、特に消化性潰瘍があらわれた場合には本剤の投与を中止し、適切な処置... 詳細表示

【ケアラム】　薬物相互作用（併用禁忌）について教えてください。

電子添文には、併用禁忌について、以下の記載があります。 10.相互作用 10.1併用禁忌（併用しないこと）（引用1） また、インタビューフォームには、ワルファリンが併用禁忌の理由について、以下の記載があります。 ■併用禁忌とその理由 （解説） ・ワルファ... 詳細表示

【ケアラム】　食事の影響について教えてください。

インタビューフォームには、食事の影響に関する以下の記載があります。 ・食事・併用薬の影響（引用1） 健康成人男子6名に本剤100mg注 を食後30分及び空腹時に単回経口投与したとき、イグラチモド並びに活性代謝物M1及びM2は類似した血漿中濃度推移を示し（図）、食事による影響はないと考えられた。 （引用2） ... 詳細表示

【ケアラム】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

製品特性は以下になります。（引用1） 1．ケアラムは、国内で創製、開発され抗リウマチ剤です。 2．作用機序として、転写因子Nuclear Factor κB（NFκB）の活性化を阻害します。 3．薬理作用は、単球／マクロファージ及び滑膜細胞に直接作用し、TNFα、IL－1β、IL－6等の炎症性サ... 詳細表示