【ケアラム】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）（引用1） 2.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性 2.2 重篤な肝障害のある患者 2.3 消化性潰瘍のある患者［副作用として消化性潰瘍があらわれることがあるので、消化性潰瘍を更に悪化させるおそれが... 詳細表示

【ケアラム】　過量服用時の対処方法について教えてください。

インタビューフォームには、過量投与の対処に関する以下の記載があります。 ・過量投与 （解説）（引用1） 過量投与したときは、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行ってください。 健康成人男子を対象とした臨床薬理試験（高齢者における薬物動態試験）において、本... 詳細表示

【ケアラム】　薬物相互作用（併用禁忌）について教えてください。

電子添文には、併用禁忌について、以下の記載があります。 10.相互作用 10.1併用禁忌（併用しないこと）（引用1） また、インタビューフォームには、ワルファリンが併用禁忌の理由について、以下の記載があります。 ■併用禁忌とその理由 （解説） ・ワルファ... 詳細表示

【ケアラム】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用について以下の記載があります。 11.副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 肝機能障害（0.5％）、黄疸（0.1％） AST、ALT... 詳細表示

【ケアラム】　食事の影響について教えてください。

インタビューフォームには、食事の影響に関する以下の記載があります。 ・食事・併用薬の影響（引用1） 健康成人男子6名に本剤100mg注 を食後30分及び空腹時に単回経口投与したとき、イグラチモド並びに活性代謝物M1及びM2は類似した血漿中濃度推移を示し（図）、食事による影響はないと考えられた。 （引用2） ... 詳細表示

【ケアラム】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者へ投与に関する以下の記載があります。（引用1） 9.2腎機能障害患者 9.2.1腎障害のある患者（引用1） 副作用の発現が増加するおそれがある。 【関連情報】 第II相臨床試験（漸増法試験）及び第III相臨床試験（長期投与試験）において、本剤投与前の腎機能検... 詳細表示

【ケアラム】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

製品特性は以下になります。（引用1） 1．ケアラムは、国内で創製、開発され抗リウマチ剤です。 2．作用機序として、転写因子Nuclear Factor κB（NFκB）の活性化を阻害します。 3．薬理作用は、単球／マクロファージ及び滑膜細胞に直接作用し、TNFα、IL－1β、IL－6等の炎症性サ... 詳細表示

【ケアラム】　消化性潰瘍の副作用症状と対処法を教えてください。

初期症状（患者若しくは家族等が早期に認識しうる症状）としては、 胃のもたれ、不快感、上腹部痛、吐血、便が黒くなるなどの症状が現れます。（引用1） 下血等の消化器症状があらわれた場合には本剤の投与を中止してください。 必要に応じてプロトンポンプ阻害薬、プロスタグランジン製剤、ヒスタミンH2受容体拮... 詳細表示

【ケアラム】　非ステロイド性消炎鎮痛剤との薬物相互作用について教えてください。

電子添文には、相互作用について、以下の記載があります。 10. 相互作用 10.2 併用注意（併用に注意すること）（引用1） 非ステロイド性消炎鎮痛剤　ナプロキセン、プラノプロフェン、モフェゾラク等：胃腸障害の発現率の増加が認められているので、特に消化性潰瘍があらわれた場合には本剤の投与を中止し、適切な処置... 詳細表示

【ケアラム】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示