【アプニション】　肝機能障害の患者様に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者様に関する以下の記載があります。 血中濃度測定等の結果により減量すること。テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度が上昇することがある。［8.1参照］（引用1） 【関連情報】 （解説） 小児・成人において、... 詳細表示

【アプニション】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 （1）ショック、アナフィラキシーショック（いずれも頻度不明） 蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等があらわれることがある。（引用1） （2）痙攣、意識障害（いずれも頻度不明） 痙攣又はせん妄、昏睡... 詳細表示

【アプニション】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は、テオフィリン2分子とエチレンジアミン1分子の塩であり、体内ではテオフィリンとして存在する。テオフィリンの作用機序としては、アデノシン拮抗作用並びにPDE阻害作用等の説がある。（引用1、2、3） ... 詳細表示

【アプニション】　規格の種類、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、規格、組成、性状に関する以下の記載があります。 ■規格 1管（3mL）中アミノフィリン水和物15mg含有（引用1） ■組成 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ■製剤の... 詳細表示

【アプニション】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量 アミノフィリン水和物として、初回投与量を4～6mg／kg（本剤0.8～1.2mL／kg）、維持投与量2～6mg／kg／日（本剤0.4～1.2mL／kg／日）を1日2～3回に分けて、緩徐に静脈内注射する。なお、臨床症状、血... 詳細表示

【アプニション】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用1） ※インタビューフォームはこちらmedical.eisai.jp/products/aps/aps_a15/ 【引用】 1）アプニション静注15mgイ... 詳細表示

【アプニション】　取り扱い上の注意として、保存時に注意することを教えてください。

貯法は、室温保存です。（引用1） また、電子添文の20．取扱い上の注意には、「外箱開封後は遮光して保存すること。」と記載があります。（引用2） 【引用】 1）アプニション静注15mg電子添文 2021年1月改訂（第1版） 貯法 2）アプニション静注15mg電子添文 2021... 詳細表示

【アプニション】　分布、代謝及び排泄など薬物動態について教えてください。

電子添文には、分布、代謝及び排泄に関する以下の記載があります。 ■分布 （1）胎盤通過性 母体の血清中テオフィリン濃度が9.69±1.62μg／mL（平均値±S.E.，n＝9）のとき、臍帯血の血清中テオフィリン濃度は10.21±1.71μg／mL（n＝12）である（外国人データ）。［9.... 詳細表示

【アプニション】　使用期限について教えてください。

有効期間は、3年です。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　medical2.eisai.jp/medical-finder/search-lot/top.html お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）まで... 詳細表示