【アプニション】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物動態に関する以下の記載があります。 （1）血中濃度 低出生体重児にアミノフィリン水和物を5mg／kgの用量で静脈内投与（ボーラス投与）したときの血漿中テオフィリン濃度推移を下図に示す。 投与直後に平均11.7μg／mLの血漿中濃度を示したのち、1... 詳細表示

【アプニション】　過量投与時の対処方法について教えてください。

電子添文には、過量投与に関する以下の記載があります。 ■症状 早産・低出生体重児においては、テオフィリン血中濃度が高値になると、血中濃度の上昇に伴い、消化器症状（嘔吐、下痢）や精神神経症状（興奮、痙攣、昏睡、振戦）、心・血管症状（頻脈、心室頻拍、血圧低下、心不全）、低カリウム血症、低ナトリウム... 詳細表示

【アプニション】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 （1）ショック、アナフィラキシーショック（いずれも頻度不明） 蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等があらわれることがある。（引用1） （2）痙攣、意識障害（いずれも頻度不明） 痙攣又はせん妄、昏睡... 詳細表示

【アプニション】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は、テオフィリン2分子とエチレンジアミン1分子の塩であり、体内ではテオフィリンとして存在する。テオフィリンの作用機序としては、アデノシン拮抗作用並びにPDE阻害作用等の説がある。（引用1、2、3） ... 詳細表示

【アプニション】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量 アミノフィリン水和物として、初回投与量を4～6mg／kg（本剤0.8～1.2mL／kg）、維持投与量2～6mg／kg／日（本剤0.4～1.2mL／kg／日）を1日2～3回に分けて、緩徐に静脈内注射する。なお、臨床症状、血... 詳細表示

【アプニション】　使用期限について教えてください。

有効期間は、3年です。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　medical2.eisai.jp/medical-finder/search-lot/top.html お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）まで... 詳細表示

【アプニション】　効能又は効果を教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 ■効能又は効果 早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）（引用1） ■効能又は効果に関連する注意 本剤は原発性無呼吸に対する治療薬であるので、本剤投与前に二次性無呼吸の除外診断を行うこと。また、二次... 詳細表示

【アプニション】　規格の種類、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、規格、組成、性状に関する以下の記載があります。 ■規格 1管（3mL）中アミノフィリン水和物15mg含有（引用1） ■組成 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ■製剤の... 詳細表示

【アプニション】　取り扱い上の注意として、保存時に注意することを教えてください。

貯法は、室温保存です。（引用1） また、電子添文の20．取扱い上の注意には、「外箱開封後は遮光して保存すること。」と記載があります。（引用2） 【引用】 1）アプニション静注15mg電子添文 2021年1月改訂（第1版） 貯法 2）アプニション静注15mg電子添文 2021... 詳細表示