【アプニション】　過量投与時の対処方法について教えてください。

電子添文には、過量投与に関する以下の記載があります。 ■症状 早産・低出生体重児においては、テオフィリン血中濃度が高値になると、血中濃度の上昇に伴い、消化器症状（嘔吐、下痢）や精神神経症状（興奮、痙攣、昏睡、振戦）、心・血管症状（頻脈、心室頻拍、血圧低下、心不全）、低カリウム血症、低ナトリウム... 詳細表示

【アプニション】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物動態に関する以下の記載があります。 （1）血中濃度 低出生体重児にアミノフィリン水和物を5mg／kgの用量で静脈内投与（ボーラス投与）したときの血漿中テオフィリン濃度推移を下図に示す。 投与直後に平均11.7μg／mLの血漿中濃度を示したのち、1... 詳細表示

【アプニション】　肝機能障害の患者様に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者様に関する以下の記載があります。 血中濃度測定等の結果により減量すること。テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度が上昇することがある。［8.1参照］（引用1） 【関連情報】 （解説） 小児・成人において、... 詳細表示

【アプニション】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は、テオフィリン2分子とエチレンジアミン1分子の塩であり、体内ではテオフィリンとして存在する。テオフィリンの作用機序としては、アデノシン拮抗作用並びにPDE阻害作用等の説がある。（引用1、2、3） ... 詳細表示

【アプニション】　腎機能障害の患者様に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者様に関する以下の記載があります。 （1）急性腎炎の患者 腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増加するおそれがある。［8.1参照］（引用1） （2）腎障害のある患者 血中濃度測定等の結果により減量すること。テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリ... 詳細表示

【アプニション】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者（引用1） 【関連情報】 （解説） キサンチン系薬剤には、テオフィリン系薬剤（テオフィリン、アミノフィリン水和物）の他、カフェイン、テオ... 詳細表示

【アプニション】　臨床成績について教えてください。

電子添文の17．臨床成績には、以下の記載があります。 ■特定使用成績調査 早産、低出生体重児における原発性無呼吸に対して行われた使用実態下における安全性及び有効性に関する調査（調査期間：2004年11月1日～2005年12月31日）の結果、有効率は94.8％（73／77例）であった。 有... 詳細表示

【アプニション】　合併症・既往歴等のある患者様に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、合併症・既往歴のある患者様に関する以下の記載があります。 1．重篤な心筋障害等のある患者 心筋刺激作用を有するため症状を悪化させることがある。［8.1参照］（引用1） 2．痙攣の既往歴のある患者 痙攣を誘発することがある。［8.1参照］... 詳細表示

【アプニション】　使用期限について教えてください。

有効期間は、3年です。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　medical2.eisai.jp/medical-finder/search-lot/top.html お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）まで... 詳細表示

【アプニション】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 ■併用禁忌 設定されていない。（引用1） ■併用注意（併用に注意すること）（引用2） 　 　 表中の番号は電子添文の各項目を示しています。 【引用】 1... 詳細表示