【アプニション】　警告の内容とその理由について教えてください。

警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）アプニション静注15mgインタビューフォーム 2021年1月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容とその理由 【更新年月】 2022年3月 詳細表示

【アプニション】　効能又は効果を教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 ■効能又は効果 早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）（引用1） ■効能又は効果に関連する注意 本剤は原発性無呼吸に対する治療薬であるので、本剤投与前に二次性無呼吸の除外診断を行うこと。また、二次... 詳細表示

【アプニション】　規格の種類、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、規格、組成、性状に関する以下の記載があります。 ■規格 1管（3mL）中アミノフィリン水和物15mg含有（引用1） ■組成 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ■製剤の... 詳細表示

【アプニション】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者（引用1） 【関連情報】 （解説） キサンチン系薬剤には、テオフィリン系薬剤（テオフィリン、アミノフィリン水和物）の他、カフェイン、テオ... 詳細表示

【アプニション】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 （1）ショック、アナフィラキシーショック（いずれも頻度不明） 蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等があらわれることがある。（引用1） （2）痙攣、意識障害（いずれも頻度不明） 痙攣又はせん妄、昏睡... 詳細表示

【アプニション】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量 アミノフィリン水和物として、初回投与量を4～6mg／kg（本剤0.8～1.2mL／kg）、維持投与量2～6mg／kg／日（本剤0.4～1.2mL／kg／日）を1日2～3回に分けて、緩徐に静脈内注射する。なお、臨床症状、血... 詳細表示

【アプニション】　肝機能障害の患者様に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者様に関する以下の記載があります。 血中濃度測定等の結果により減量すること。テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度が上昇することがある。［8.1参照］（引用1） 【関連情報】 （解説） 小児・成人において、... 詳細表示

【アプニション】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 ■併用禁忌 設定されていない。（引用1） ■併用注意（併用に注意すること）（引用2） 　 　 表中の番号は電子添文の各項目を示しています。 【引用】 1... 詳細表示

【アプニション】　使用期限について教えてください。

有効期間は、3年です。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　medical2.eisai.jp/medical-finder/search-lot/top.html お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）まで... 詳細表示

【アプニション】　投与時や調製時などで、注意することはありますか？

電子添文には、投与時や調製時の注意に関する以下の記載があります。 ■適用上の注意 （1）薬剤調製時の注意 本剤は緩衝性が強く、他剤を本剤のpH域に近づける性質がある。したがって、アルカリ性で不安定な薬剤や酸性の薬剤等とは変化を生ずる場合があるので配合には注意すること。（引用1） ... 詳細表示