【アゼプチン】　規制区分を教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。（引用1） 製剤：該当しない 有効成分：アゼラスチン塩酸塩 劇薬 【引用】 1）アゼプチン錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第10版） X．管理的事項に関する... 詳細表示

【アゼプチン】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 低出生体重児、新生児、乳児又は幼児を対象とした臨床試験は実施していない。（引用1） 【引用】 1）アゼプチン錠0.5mg・錠1mg電子添文 2020年11月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9... 詳細表示

【アゼプチン】　警告はありますか？

警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）アゼプチン錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第10版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容とその理由 【更新年月】 2022年2月 詳細表示

【アゼプチン】　作用機序について教えてください。

電子添文の18．1作用機序には、以下の記載があります。 ■ロイコトリエン産生・遊離抑制、拮抗作用 本薬はモルモットの肺切片、ヒト好中球、好酸球からのロイコトリエンC4、D4及びB4の産生・遊離を抑制する。その抑制機序としては細胞内へのカルシウム流入抑制作用、5-リポキシゲナーゼの阻害作用、細胞... 詳細表示

【アゼプチン】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

併用禁忌・併用注意の薬剤は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）アゼプチン錠0.5mg・錠1mg電子添文 2020年11月改訂（第1版） 【更新年月】 2022年2月 詳細表示

【アゼプチン】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【アゼプチン】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【アゼプチン】　排泄部位や排泄率について教えてください。

電子添文には、排泄に関して以下の記載があります。 健康成人男子3名にアゼラスチン塩酸塩1回4mg注）を単回経口投与した場合、投与後72時間までに未変化体として投与量の2.5％が尿中に、1.2％が糞中に排泄された。（引用1） 14C-アゼラスチン塩酸塩4.4mg注）を健康成人男子に経口投... 詳細表示

【アゼプチン】　使用期限について教えてください。

有効期間は3年です。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　　使用期限検索サイトはこちらmedical2.eisai.jp/medical-finder/search-lot/top.html お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hh... 詳細表示

【アゼプチン】　取り扱い上の注意として、保存時に注意することを教えてください。

貯法は、室温保存です。（引用1） また、錠バラ包装は開栓後、湿気を避け遮光して保存するようにお願いいたします。（引用2） 【引用】 1）アゼプチン錠0.5mg・錠1mg電子添文 2020年11月改訂（第1版） 貯法 2）アゼプチン錠0.5mg・錠1mg電子添文 20... 詳細表示