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『 錠・細粒 』 内のQ&A

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  • 【タンボコール・錠・細粒】 禁忌とその設定理由について教えてください。

    電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 (1)うっ血性心不全のある患者[本剤は陰性変力作用を有し、心不全症状を更に悪化させることがある。](引用1) (2)高度の房室ブロック、高度の洞房ブロックのある患者[本剤は房室伝導、洞房伝導を抑制する作用を有し、... 詳細表示

    • No:1883
    • 公開日時:2017/10/25 00:00
    • 更新日時:2023/07/07 18:45

  • 【タンボコール錠・細粒】 簡易懸濁法に関する情報はありますか?

    本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

    • No:1100
    • 公開日時:2019/01/24 00:00
    • 更新日時:2022/11/16 15:11
  • 【タンボコール・錠・細粒】 代謝及び排泄など薬物動態について教えてください。

    電子添文には、代謝及び排泄に関する以下の記載があります。 ■代謝 本薬の主代謝経路はメタ位のO-脱アルキル化とその代謝物のグルクロン酸抱合である。他にピペリジン環の酸化的ラクタム生成がある。O-脱アルキル化反応には主としてP450分子種のCYP2D6が関与している。[10.参照]注(引用1、2) ... 詳細表示

    • No:1079
    • 公開日時:2019/01/23 00:00
    • 更新日時:2023/07/17 14:07

  • 【タンボコール・錠・細粒】 警告とその設定理由について教えてください。

    電子添文には、警告は設定されていません。 また、インタビューフォームにおきましても設定されていません。(引用1) 【引用】 1)タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10%インタビューフォーム 2022年9月改訂(第13版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 1.警告内容と... 詳細表示

    • No:1882
    • 公開日時:2017/10/25 00:00
    • 更新日時:2023/07/07 18:46

  • 【タンボコール・錠・細粒】 他剤との配合変化に関する情報はありますか?

    他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォームに掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。(引用1) ※インタビューフォームはこちら 【引用】 1)タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10%インタビューフォーム 2022年9月改... 詳細表示

    • No:1062
    • 公開日時:2019/01/22 00:00
    • 更新日時:2023/07/17 14:22

  • 【タンボコール・錠・細粒】 保管方法について教えてください。

    電子添文には、保存に関する以下の記載があります。 ■貯法:室温保存(引用1) ■取扱い上の注意 <錠> バラ包装は、開栓後湿気を遮り保存すること(湿気により変色することがある)。(引用2) 【引用】 1)タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10%電子添文 ... 詳細表示

    • No:1903
    • 公開日時:2017/10/25 00:00
    • 更新日時:2023/07/17 14:23

  • 【タンボコール・錠・細粒】 肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

    電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 本剤は肝臓で代謝されるため、過量投与になるおそれがある。(引用1) 【関連情報】 (解説) 肝機能障害患者では本剤の代謝が遅れ、血漿中濃度が更に上昇して作用が強くあらわれるおそれがある。(... 詳細表示

    • No:18678
    • 公開日時:2023/08/21 00:00

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