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医療用医薬品一覧
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・タンボコール錠50mg 本剤を無包装にすると、湿度条件下において、性状に変化が認められました。やむを得ず一包化する場合は、湿度の影響を避けて保存して頂くようお願いします。 (引用) ... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、腎機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 ■腎機能障害患者 少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること。本剤は腎臓からの排泄により体内から消失する薬剤であり、血中濃度が高くなりやすい。[8.1、16.5参照]... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 薬効薬理について教えてください。
電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 ■作用機序 心筋細胞に作用し、Naチャネルの抑制作用により活動電位最大立ち上がり速度(Vmax)を抑制し、興奮伝導を遅延する。(引用1) (1)実験的不整脈に対する作用 1)マウス及びイヌにおいて惹起した心室性不整脈(クロロホル... 詳細表示
【タンボコール錠・細粒】 簡易懸濁法に関する情報はありますか?
本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示
電子添文には、「有効期間:3年」と記載があります。(引用1) ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン(0120-419-497)までお問い合わせください。... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 警告とその設定理由について教えてください。
電子添文には、警告は設定されていません。 また、インタビューフォームにおきましても設定されていません。(引用1) 【引用】 1)タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10%インタビューフォーム 2022年9月改訂(第13版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 1.警告内容と... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、妊婦への投与に関する以下の記載があります。 ■禁忌 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5参照]注(引用1) ■特定の背景を有する患者に関する注意 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験(ラット)において催奇形性が認められている。[2.... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌 (1)うっ血性心不全のある患者[本剤は陰性変力作用を有し、心不全症状を更に悪化させることがある。](引用1) (2)高度の房室ブロック、高度の洞房ブロックのある患者[本剤は房室伝... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 効能又は効果について教えてください。
電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 ■効能又は効果(引用1) 下記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか、又は無効の場合 成人 ○頻脈性不整脈(発作性心房細動・粗動、心室性) 小児 ○頻脈性不整脈(発作性心房細動・粗動、発作性上室性、心室性) ... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 代謝及び排泄など薬物動態について教えてください。
電子添文には、代謝及び排泄に関する以下の記載があります。 ■代謝 本薬の主代謝経路はメタ位のO-脱アルキル化とその代謝物のグルクロン酸抱合である。他にピペリジン環の酸化的ラクタム生成がある。O-脱アルキル化反応には主としてP450分子種のCYP2D6が関与している。[10.参照]注(引用1、2) ... 詳細表示
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