【タンボコール・錠・細粒】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォームに掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用1） ※インタビューフォームはこちら 【引用】 1）タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10％インタビューフォーム 2022年9月改... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　薬効薬理について教えてください。

電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 ■作用機序 心筋細胞に作用し、Naチャネルの抑制作用により活動電位最大立ち上がり速度（Vmax）を抑制し、興奮伝導を遅延する。（引用1） （1）実験的不整脈に対する作用 1）マウス及びイヌにおいて惹起した心室性不整脈（クロロホル... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること。心室性不整脈患者に投与する場合には、入院させて開始することが望ましい。肝・腎機能が低下していることが多く、また、体重が少ない傾向がある... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 ■有効性及び安全性に関する試験 （1）本剤の発作性心房細動・粗動、心室性期外収縮を対象とした多施設二重盲検比較試験の結果、本剤の有用性が認められた。（引用1、2、3） （2）二重盲検比較試験を含む臨床試験成績は次のとおりであった。... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　半減期・Cmaxなど血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 ■血中濃度 （1）タンボコール錠（引用1、2、3） 健康成人男子12名にフレカイニド酢酸塩（錠剤）50mg、100mgを単回経口投与した場合、消化管からの吸収は良好であり、血漿中濃度は投与後2～3時間で最高値に達し、半減期約11時間で消失する... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦への投与に関する以下の記載があります。 ■禁忌 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9．5参照］注（引用1） ■特定の背景を有する患者に関する注意 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ラット）において催奇形性が認められている。［2．... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、腎機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 ■腎機能障害患者 少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること。本剤は腎臓からの排泄により体内から消失する薬剤であり、血中濃度が高くなりやすい。［8．1、16．5参照］... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。 また、インタビューフォームにおきましても設定されていません。（引用1） 【引用】 1）タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10％インタビューフォーム 2022年9月改訂（第13版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容と... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 ■効能又は効果（引用1） 下記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか、又は無効の場合 成人 ○頻脈性不整脈（発作性心房細動・粗動、心室性） 小児 ○頻脈性不整脈（発作性心房細動・粗動、発作性上室性、心室性） ... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　過量服用時の対処法について教えてください。

電子添文には、 過量投与時の対処法に関する以下の記載があります。（引用1） （1）症状 過量投与時に心電図諸計測値の延長、心拍数や心収縮性の減少、伝導障害、致死的不整脈、痙攣、低血圧、呼吸不全による死亡等の報告がある。（引用1） （2）処置 現状で本剤の過量投与に対する特別な処置法... 詳細表示