【タンボコール・錠・細粒】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 （1）うっ血性心不全のある患者［本剤は陰性変力作用を有し、心不全症状を更に悪化させることがある。］（引用1） （2）高度の房室ブロック、高度の洞房ブロックのある患者［本剤は房室伝導、洞房伝導を抑制する作用を有し、... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。 また、インタビューフォームにおきましても設定されていません。（引用1） 【引用】 1）タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10％インタビューフォーム 2022年9月改訂（第13版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容と... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォームに掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用1） ※インタビューフォームはこちら 【引用】 1）タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10％インタビューフォーム 2022年9月改... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保存に関する以下の記載があります。 ■貯法：室温保存（引用1） ■取扱い上の注意 ＜錠＞ バラ包装は、開栓後湿気を遮り保存すること（湿気により変色することがある）。（引用2） 【引用】 1）タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10％電子添文 ... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 本剤は肝臓で代謝されるため、過量投与になるおそれがある。（引用1） 【関連情報】 （解説） 肝機能障害患者では本剤の代謝が遅れ、血漿中濃度が更に上昇して作用が強くあらわれるおそれがある。（... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　代謝及び排泄など薬物動態について教えてください。

電子添文には、代謝及び排泄に関する以下の記載があります。 ■代謝 本薬の主代謝経路はメタ位のO－脱アルキル化とその代謝物のグルクロン酸抱合である。他にピペリジン環の酸化的ラクタム生成がある。O－脱アルキル化反応には主としてP450分子種のCYP2D6が関与している。［10．参照］注（引用1、2）　... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、組成（有効成分・添加剤）、規格、性状に関する以下の記載があります。 ■組成（引用1） ■規格（引用2） 錠50mg 錠100mg 細粒10％ ■性状（引用3） 【引用】 1）タンボコール錠50mg... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 ■併用禁忌（併用しないこと）（引用1） ■併用注意（併用に注意すること）（引用2） 注：表中の番号は電子添文の各項目を示しています。 【引用】 1）タンボコール錠50mg・錠10... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、腎機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 ■腎機能障害患者 少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること。本剤は腎臓からの排泄により体内から消失する薬剤であり、血中濃度が高くなりやすい。［8．1、16．5参照］... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続または中止を検討すること。ヒトにおいて乳汁中へ移行することが報告されている。（引用1） 【関連情報】 ■母乳摂取中止時の血中濃度 発作性上室性頻拍の新生児1名において、... 詳細表示