【タンボコール・錠・細粒】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保存に関する以下の記載があります。 ■貯法：室温保存（引用1） ■取扱い上の注意 ＜錠＞ バラ包装は、開栓後湿気を遮り保存すること（湿気により変色することがある）。（引用2） 【引用】 1）タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10％電子添文 ... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 本剤は肝臓で代謝されるため、過量投与になるおそれがある。（引用1） 【関連情報】 （解説） 肝機能障害患者では本剤の代謝が遅れ、血漿中濃度が更に上昇して作用が強くあらわれるおそれがある。（... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦への投与に関する以下の記載があります。 ■禁忌 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9．5参照］注（引用1） ■特定の背景を有する患者に関する注意 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ラット）において催奇形性が認められている。［2．... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 ■効能又は効果（引用1） 下記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか、又は無効の場合 成人 ○頻脈性不整脈（発作性心房細動・粗動、心室性） 小児 ○頻脈性不整脈（発作性心房細動・粗動、発作性上室性、心室性） ... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続または中止を検討すること。ヒトにおいて乳汁中へ移行することが報告されている。（引用1） 【関連情報】 ■母乳摂取中止時の血中濃度 発作性上室性頻拍の新生児1名において、... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　薬効薬理について教えてください。

電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 ■作用機序 心筋細胞に作用し、Naチャネルの抑制作用により活動電位最大立ち上がり速度（Vmax）を抑制し、興奮伝導を遅延する。（引用1） （1）実験的不整脈に対する作用 1）マウス及びイヌにおいて惹起した心室性不整脈（クロロホル... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。　 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせください。... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　代謝及び排泄など薬物動態について教えてください。

電子添文には、代謝及び排泄に関する以下の記載があります。 ■代謝 本薬の主代謝経路はメタ位のO－脱アルキル化とその代謝物のグルクロン酸抱合である。他にピペリジン環の酸化的ラクタム生成がある。O－脱アルキル化反応には主としてP450分子種のCYP2D6が関与している。［10．参照］注（引用1、2）　... 詳細表示

【タンボコール・錠・細粒】　過量服用時の対処法について教えてください。

電子添文には、 過量投与時の対処法に関する以下の記載があります。（引用1） （1）症状 過量投与時に心電図諸計測値の延長、心拍数や心収縮性の減少、伝導障害、致死的不整脈、痙攣、低血圧、呼吸不全による死亡等の報告がある。（引用1） （2）処置 現状で本剤の過量投与に対する特別な処置法... 詳細表示

【タンボコール錠・細粒】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示